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16 Diagnósticos diferenciales para perfiles de transferrina normales

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  • Hemocromatosis

    , la glicemia y el perfil lipídico normales, y el bajo consumo de alcohol alejan las primeras posibilidades.[scielo.org.pe] Se midió la saturación de transferrina y la ferritina sérica con resultados marcadamente elevados, y se confirmó el diagnóstico con el hallazgo del estado homozigote para[scielo.org.pe] 4 ). 2 La mayoría de casos corresponden a esteatosis y esteatohepatitis no alcohólica, enfermedad hepática alcohólica, y hepatitis viral crónica. 3 En este caso, el IMC normal[scielo.org.pe]

  • Condrocalcinosis hereditaria

    , la glicemia y el perfil lipídico normales, y el bajo consumo de alcohol alejan las primeras posibilidades.[scielo.org.pe] Se midió la saturación de transferrina y la ferritina sérica con resultados marcadamente elevados, y se confirmó el diagnóstico con el hallazgo del estado homozigote para[scielo.org.pe] 4 ). 2 La mayoría de casos corresponden a esteatosis y esteatohepatitis no alcohólica, enfermedad hepática alcohólica, y hepatitis viral crónica. 3 En este caso, el IMC normal[scielo.org.pe]

  • Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes

    . • B- PERFIL BIOQUÍMICO BÁSICO. • Bioquímica (creatinina, LDH, bilirrubina). • Sideremia, transferrina, ferritina. • Vitamina B12 y ácido fólico. • Prueba de Coombs directa[docsity.com] . • Rango normal: 0,5 – 2 % (25.000 – 75.000 µL) • Reticulocitos corregidos: % (Hto paciente/Hto normal) • Reticulocitos : anemia regenerativa. • Reticulocitos : anemia arregenerativa[docsity.com]

  • Estómago en reloj de arena congénito

    Los resultados del análisis diferido del perfil férrico son: hierro 7 μg/dl (normal 55-140 μg/dl), ferritina 4 ng/ml (normal 7-140 ng/ml), transferrina 386 mg/dl (normal 206[analesdepediatria.org]

  • Inmunodeficiencia tipo 23

    Perfil tipo 1 CDG-I Perfil normal (no excluye un CDG) Perfil tipo 2 CDG-II Medida actividad PMM2/PMI Análisis isoformas ApoC3 Normal CDG-Ix Análisis de dolicoles Perfil normal[docplayer.es] A los 6 meses, la GPT era de 32 U/l, el estudio de coagulación era normal y el %CDT era del 6%, con una evidente mejora del perfil de glucosilación de la transferrina ( fig[analesdepediatria.org] […] el algoritmo diagnóstico de la figura 3: 21 10 XI Congreso Nacional de Errores Congénitos del Metabolismo SELECCIÓN CLÍNICA DE PACIENTES Análisis de las isoformas de la transferrina[docplayer.es]

  • Tuberculosis miliar del hígado

    Bioquímica : iones, perfiles renal, hepático y lipídicos normales excepto GGT 466 UI/l, TAG 208 mg/dl.[sepeap.org] Metabolismo del hierro: hierro 34 mcg/dl, IST 14%, Ferritina 879 ng/ml, transferrina 193 mg/dl. Microbiología: Mantoux: 10 mm Hemocultivo y urocultivo: negativos.[sepeap.org]

  • Miocardiopatía por hemocromatosis

    , la glicemia y el perfil lipídico normales, y el bajo consumo de alcohol alejan las primeras posibilidades.[scielo.org.pe] Se midió la saturación de transferrina y la ferritina sérica con resultados marcadamente elevados, y se confirmó el diagnóstico con el hallazgo del estado homozigote para[scielo.org.pe] 4 ). 2 La mayoría de casos corresponden a esteatosis y esteatohepatitis no alcohólica, enfermedad hepática alcohólica, y hepatitis viral crónica. 3 En este caso, el IMC normal[scielo.org.pe]

  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D

    A los 6 meses, la GPT era de 32 U/l, el estudio de coagulación era normal y el %CDT era del 6%, con una evidente mejora del perfil de glucosilación de la transferrina ( fig[analesdepediatria.org] Cuando se corrigen, se restablece un perfil de glicosilación normal.[docplayer.es] Otros estudios útiles para identificar una hipoglicosilación son los inmunoturbidimétricos que permiten establecer el porcentaje de transferrina hipoglicosilada sérica (CDT[docplayer.es]

  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2G

    A los 6 meses, la GPT era de 32 U/l, el estudio de coagulación era normal y el %CDT era del 6%, con una evidente mejora del perfil de glucosilación de la transferrina ( fig[analesdepediatria.org]

  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C

    A los 6 meses, la GPT era de 32 U/l, el estudio de coagulación era normal y el %CDT era del 6%, con una evidente mejora del perfil de glucosilación de la transferrina ( fig[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales