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22 Diagnósticos diferenciales para Perfil facial plano

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  • Síndrome de Down

    Los niños con síndrome de Down tienden a compartir ciertos rasgos físicos, como perfil facial plano, ojos achinados, orejas pequeñas y protrusión lingual.[kidshealth.org] Algunos de los rasgos más importantes son un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Robinow autosómico recesivo ORPHA:1507 Sinónimos: Defecto de la segmentación costovertebral - mesomelia RRS Síndrome COVESDEM Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10:[…][orpha.net]

  • Enfermedad del tejido conectivo por deficiencia de lisil hidroxilasa-3

    Introducción Su tejido conectivo apoya a muchas partes diferentes de su cuerpo, como la piel, los ojos y el corazón. Es como un "pegamento celular" que entrega su forma a partes de su cuerpo y ayuda a mantenerlas fuertes. También ayuda a algunos de tus tejidos a hacer su trabajo. Está hecho de muchos tipos[…][medlineplus.gov]

  • Condrodisplasia punctata tipo Toriello

    Además, los afectados presentan condrodisplasia punctata, braquicefalia, perfil facial plano con nariz pequeña, párpados inferiores planos y orejas de implantación baja, retraso[orpha.net] […] tipo Toriello, es un síndrome de displasia ósea primaria no rizomélico poco frecuente caracterizado por calcificaciones epifisarias punteadas en asociación con anomalías faciales[orpha.net]

  • Síndrome de Robinow

    Imágenes: Facies: Ojos separados (hipertelorismo), frente ancha y plana, rasgos faciales toscos. Perfil facial plano.[uvs.sld.cu] Datos Positivos al examen físico: Facies: Ojos separados (hipertelorismo), frente ancha y plana, rasgosfaciales toscos. Perfil facial plano.[uvs.sld.cu] Otros: En plan de trasplante renal, pero NO APTO en estos momentos por úlcera duodenal en tratamiento.[uvs.sld.cu]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    , tales como perfil facial ''de pájaro'' (con nariz aguileña y retrognatia), hipoplasia mandibular, braquicefalia con occipucio plano, alteraciones dentales (p. ej. carencia[orpha.net] El síndrome de Hallermann-Streiff es un síndrome genético poco frecuente caracterizado principalmente por anomalías craneales y faciales , tales como perfil facial ”de pájaro[diariosalud.online] Hallermann-Streiff Definición de la enfermedad El síndrome de Hallermann-Streiff es un síndrome genético poco frecuente caracterizado principalmente por anomalías craneales y faciales[orpha.net]

  • Síndrome de Ray-Peterson-Scott

    facial plano.[wellpath.uniovi.es] Los tres muestran rasgos faciales característicos: perfil plano, hipertelorismo ocular en los niños, nariz con punta ancha, filtro largo con pliegues marcados y en la niña[wellpath.uniovi.es] , asimetría facial .[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome de Larsen

    facial plano.[wellpath.uniovi.es] Los tres muestran rasgos faciales característicos: perfil plano, hipertelorismo ocular en los niños, nariz con punta ancha, filtro largo con pliegues marcados y en la niña[wellpath.uniovi.es] , asimetría facial .[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome de Larsen autosómico dominante

    facial plano.[wellpath.uniovi.es] Los tres muestran rasgos faciales característicos: perfil plano, hipertelorismo ocular en los niños, nariz con punta ancha, filtro largo con pliegues marcados y en la niña[wellpath.uniovi.es] , asimetría facial .[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome de Baraitser

    La cara es redondeada, con ojos prominentes (incluso con glaucoma), muestra depresión de la raíz nasal, perfil facial plano, filtro largo y liso .[wellpath.uniovi.es] facial plano); el síndrome Oto-Palato-Digital tipo II (hipertelorismo ocular con hendiduras palpebrales "antimongoloides", depresión de la raíz nasal, boca pequeña y en acento[wellpath.uniovi.es] […] tenemos la Artro-oftalmopatía de Stickler (hay miopía congénita con cambios vítreo-retinianos, hiperextensiblidad articular con alteraciones radiológicas epifisarias, y perfil[wellpath.uniovi.es]

Síntomas adicionales