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409 Diagnósticos diferenciales para Pérdida progresiva de la visión

  • Sinusitis

    progresiva de la visión, rinorrea sanguinolenta y disminución de fuerza muscular en hemicuerpo izquierdo.[web.archive.org] Caso número 2 Paciente femenino de 52 años de edad, de profesión oficinista, con antecedentes de DM tipo 2 compensada quien consultó por historia de cefalea, diplopía, pérdida[web.archive.org]

  • Distrofia de conos y bastones tipo 10

    progresiva de la visión periférica y la ceguera nocturna.[macula-retina.es] […] agudeza visual, dificultad para la percepción de los colores (discromatopsia), fotofobia y disminución de la sensibilidad en el campo visual central, más tarde seguido por la pérdida[macula-retina.es]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 7

    Niño de 6 años de edad, con pérdida progresiva de la visión desde los 3 años llegando a la amaurosis, epilepsia desde los 4 años, ataxia y dificultades motoras y cognitivas[dialnet.unirioja.es] Los primeros signos típicos son la pérdida progresiva de la visión, convulsiones, ataxia o torpeza.[ahedysia.org] Se caracteriza por pérdida de visión y deterioro intelectual progresivos, que comienza entre los 5 y los 10 años y en la cual las crisis mioclónicas son menos frecuentes que[ataxia-y-ataxicos.es]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 4

    Los primeros signos típicos son la pérdida progresiva de la visión, convulsiones, ataxia o torpeza.[ahedysia.org] Se caracteriza por pérdida de visión y deterioro intelectual progresivos, que comienza entre los 5 y los 10 años y en la cual las crisis mioclónicas son menos frecuentes que[ataxia-y-ataxicos.es] En estos pacientes, la demencia y la epilepsia sin pérdida de visión pueden ser indicativas de una forma de LNCJ conocida como epilepsia nórdica (epilepsia progresiva – déficit[enfermedades-raras.org]

  • Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 10

    Los primeros signos típicos son la pérdida progresiva de la visión, convulsiones, ataxia o torpeza.[ahedysia.org] Se caracteriza por pérdida de visión y deterioro intelectual progresivos, que comienza entre los 5 y los 10 años y en la cual las crisis mioclónicas son menos frecuentes que[ataxia-y-ataxicos.es] En estos pacientes, la demencia y la epilepsia sin pérdida de visión pueden ser indicativas de una forma de LNCJ conocida como epilepsia nórdica (epilepsia progresiva – déficit[enfermedades-raras.org]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 8
  • Neurodegeneración asociada a proteínas de membrana mitocondrial

    Neurodegeneración asociada a proteína de membrana mitocondrial (Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) - Gen C19orf12 La neurodegeneración asociada a las proteínas de la membrana mitocondrial (MPAN) es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que generalmente comienza en la infancia[…][ivami.com]

  • Pars Planitis

    Introducción La pars planitis es una uveítis intermedia, con una presentación bilateral y asimétrica. La etiología es desconocida y la patogenia no está clara. El tratamiento sigue el algoritmo de Foster, donde se incluye la fotocoagulación selectiva. El mecanismo de acción de la fotocoagulación es desconocido.[…][elsevier.es]

  • Síndrome de CAPOS

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de CAPOS (sequenciación del gene ATP1A3) Volver a los resultados Síndrome de CAPOS (sequenciación del gene ATP1A3) ATP1A3 Solicite Ahora Metodología NGS Requisitos de la Muestra Descriptivo Volumen / Concentració 1 Tipo de tubo /[…][cgcgenetics.com]

  • Síndrome de Usher

    Una pérdida progresiva de estas células da lugar a la pérdida de la visión progresiva característica de la retinitis pigmentosa.[ivami.com] También se diagnostican generalmente en la infancia, o durante la adolescencia o principios de la edad adulta, con RP, que causa la pérdida progresiva de la visión.[retinosispigmentaria.es] La pérdida progresiva de la visión en estos pacientes se conoce como retinosis pigmentaria (RP).[macula-retina.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares