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4 Diagnósticos diferenciales para perdida neuronal en el cerebro y el cerebelo

  • Neoplasia cerebelosa

    […] degeneración talámica con pérdida neuronal y mínima espongiosis Síndrome de Gerstmann – Straüssler – Scheinker Ataxia progresiva y demencia tardía, familiar, con herencia[demencias.sen.es] […] y cerebelo Insomnio familiar letal Trastornos vegetativos y del sueño Presentación familiar Mutaciones genéticas específicas Progresión hasta el fallecimiento Presencia de[demencias.sen.es] : caso confirmado Alteración neuropsiquiátrica progresiva, y confirmación neuropatológica de cambios espongiformes y abundante depósito de PrP, con “placas floridas” en cerebro[demencias.sen.es]

  • Siderosis superficial del sistema nervioso central

    Histopatológicamente se observa gliosis, pérdida neuronal y demielinización del SNC. Caso clínico.[neurologia.com] Histopatológicamente se observa gliosis, pérdida neuronal y demielinización del SNC.[actualidadmedica.es] Se asocia con la deposición de hemosiderina en las capas subpiales del cerebro, cerebelo y médula espinal, tras sangrados crónicos, a menudo clínicamente silentes, en el espacio[neurologia.com]

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    […] degeneración talámica con pérdida neuronal y mínima espongiosis Síndrome de Gerstmann – Straüssler – Scheinker Ataxia progresiva y demencia tardía, familiar, con herencia[demencias.sen.es] […] y cerebelo Insomnio familiar letal Trastornos vegetativos y del sueño Presentación familiar Mutaciones genéticas específicas Progresión hasta el fallecimiento Presencia de[demencias.sen.es] : caso confirmado Alteración neuropsiquiátrica progresiva, y confirmación neuropatológica de cambios espongiformes y abundante depósito de PrP, con “placas floridas” en cerebro[demencias.sen.es]

  • Leucoencefalopatía vascular familiar

    […] degeneración talámica con pérdida neuronal y mínima espongiosis Síndrome de Gerstmann – Straüssler – Scheinker Ataxia progresiva y demencia tardía, familiar, con herencia[demencias.sen.es] […] y cerebelo Insomnio familiar letal Trastornos vegetativos y del sueño Presentación familiar Mutaciones genéticas específicas Progresión hasta el fallecimiento Presencia de[demencias.sen.es] : caso confirmado Alteración neuropsiquiátrica progresiva, y confirmación neuropatológica de cambios espongiformes y abundante depósito de PrP, con “placas floridas” en cerebro[demencias.sen.es]

Síntomas adicionales