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78 Diagnósticos diferenciales para Pérdida muscular difusa

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  • Enfermedad de Danon

    Model NRL-785; No. of Pages 2 ARTICLE IN PRESS Neurología. 2015;xxx(xx):xxx—xxx NEUROLOGÍA www.elsevier.es/neurologia CARTA AL EDITOR Enfermedad de Danon y nueva mutación del gen LAMP-2 en nola una familia espa Danon disease and a new mutation of the LAMP-2 gene in a Spanish family Sr. Director: La enfermedad[…][kundoc.com]

  • Síndrome de columna rígida

    DISTROFIAS MUSCULARES Las distrofias musculares son enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresiva del músculo. La palabra distrofia viene del griego dis que significa difícil o defectuoso y trof de nutrición. Más detalles PICADILLO CLINICA MEDICA A PICADILLO CLINICA MEDICA A HISTORIA CLÍNICA n[…][docplayer.es]

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    Warning : require(): Unable to allocate memory for pool. in /disco_web/plesk/femexer.org/httpdocs/wp-includes/template.php on line 706 Sinónimos: AR-CNM Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico Recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen: La miopatía centronuclear autosómica recesiva (AR-CNM) es un[…][femexer.org]

  • Distrofia muscular congénita por mutación de LMNA

    28/11/2016 El Instituto de Salud Carlos III firma un acuerdo con la Fundación Andrés Marcio, niños contra la laminopatía, que incluye la creación de modelos animales únicos para estudiar este grupo de enfermedades genéticas raras para las que no existe solución. Madrid, 28 de Noviembre de 2016.- El Instituto de Salud[…][isciii.es]

  • Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante

    Paraplejia espástica tipo 5A (Spastic paraplegia type 5A) - Gen CYP7B1 La paraplejia espástica tipo 5A (SPG5A) o paraplejia espástica autosómica recesiva 5A es parte de un grupo de procesos genéticos conocidos como paraplejias espásticas hereditarias, caracterizados por rigidez muscular y debilidad intensa en las[…][ivami.com]

  • Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva

    ENFERMEDADES DEL ADN MITOCONDRIAL Bajo el término de enfermedad mitocondrial se agrupa un amplio y heterogéneo conjunto de enfermedades debidas a un defecto mitocondrial primario caracterizado, en la mayor parte de los casos, por un trastorno de la fosforilación oxidativa y una alteración consecuente de la[…][docsity.com]

  • Neuropatía periférica

    Estos síntomas suelen ser difusos, simétricos y de predominio distal. La debilidad muscular puede limitarse a zonas distales o extenderse en casos crónicos.[scielo.org.mx] El espectro de síntomas sensitivos va desde la completa pérdida de la sensibilidad y sensación de hormigueo ligero a una importante disestesia. 79 Este efecto se exacerba[scielo.org.mx]

  • Astenia neurocirculatoria

    Signos menos comunes son la onicolísis, pérdida del cabello, debilidad muscular y caquexia (3,6).[scielo.isciii.es] En las formas severas de hipertiroidismo existe atrofia muscular difusa, a veces muy marcada, con intensa astenia, se la ha dado a llamar "forma muscular de Zondek" (6).[scielo.isciii.es]

  • Enfermedad de Graves

    Signos menos comunes son la onicolísis, pérdida del cabello, debilidad muscular y caquexia (3,6).[scielo.isciii.es] En las formas severas de hipertiroidismo existe atrofia muscular difusa, a veces muy marcada, con intensa astenia, se la ha dado a llamar "forma muscular de Zondek" (6).[scielo.isciii.es]

  • Bocio nodular tóxico

    , nerviosismo, inquietud o pérdida de peso. 5.[humantermuem.es] Se asocia a un bocio con múltiples nódulos (diferente al bocio difuso de la enfermedad de Graves), cuando uno o más de estos se hacen calientes, es decir, hiperfuncionantes[humantermuem.es] […] abarcan: fatiga, defecaciones frecuentes, intolerancia al calor, aumento del apetito, aumento de la transpiración, irregularidades menstruales (en las mujeres), calambres musculares[humantermuem.es]

Síntomas adicionales