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37 Diagnósticos diferenciales para Pérdida muscular difusa

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    Warning : require(): Unable to allocate memory for pool. in /disco_web/plesk/femexer.org/httpdocs/wp-includes/template.php on line 706 Sinónimos: AR-CNM Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico Recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen: La miopatía centronuclear autosómica recesiva (AR-CNM) es un[…][femexer.org]

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2

    El texto que sigue es una traducción defectuosa. Si quieres colaborar con Wikipedia, busca el artículo original y mejora esta traducción . Copia y pega el siguiente código en la página de discusión del autor : {{subst:Aviso mal traducido Síndrome de depleción de ADN mitocondrial}} Síndrome de Agotamiento de ADN[…][es.wikipedia.org]

  • Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación Definición de la enfermedad El síndrome de oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación es un trastorno de la fosfoforilación oxidativa mitocondrial poco frecuente,[…][orpha.net]

  • Oftalmoplejía externa progresiva autosómica recesiva

    La oftalmoplejía externa progresiva crónica , también conocida por las siglas CPEO, es una enfermedad mitocondrial que afecta principalmente a la movilidad ocular. [ 1 ] Herencia [ editar ] Generalmente se presenta de forma esporádica, aunque existen formas familiares que se heredan según distintos patrones:[…][es.wikipedia.org]

  • Paraplejía espástica compleja tipo 9A autosómica dominante

    Paraplejia espástica tipo 5A (Spastic paraplegia type 5A) - Gen CYP7B1 La paraplejia espástica tipo 5A (SPG5A) o paraplejia espástica autosómica recesiva 5A es parte de un grupo de procesos genéticos conocidos como paraplejias espásticas hereditarias, caracterizados por rigidez muscular y debilidad intensa en las[…][ivami.com]

  • Distrofia muscular congénita tipo Ullrich

    El grupo de enfermedades musculares estructurales congénitas incluye todos aquellos genes relacionados con formas de miopatía congénita y distrofia muscular congénita. Las miopatías congénitas comprenden un grupo de trastornos caracterizados por anomalías morfológicas de tipo no distrófico en la biopsia[…][neurohic.com]

  • Enfermedad de Danon

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de LAMP-2 ORPHA:34587 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: E74.0 OMIM: 300257 UMLS: C0878677 MeSH: - GARD: 9730[…][orpha.net]

  • Miopatía multiminicore clásica

    No voy a hacer más que remitirme a los clásicos de la anestesia pediátrica: MANUAL DE ANESTESIA PEDIÁTRICA (Bell y Kain): Equipo necesario: Reanimación, colocación de vías, tratamiento de la vía aérea, mantenimiento de los registros y muestras para laboratorio Interrupción agentes halogenados: Máquina y circuitos[…][grupos.emagister.com]

  • Miopatía mitocondrial y anemia sideroblástica

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Miopatía mitocondrial y anemia sideroblástica ORPHA:2598 Sinónimos: MLASA MSA Miopatía, acidosis láctica y anemia sideroblástica Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Adolescencia , Infancia CIE-10: G71.3 OMIM:[…][orpha.net]

  • Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de deleción del ADN mitocondrial asociado a DNA2 ORPHA:352470 Sinónimos: Síndrome de deleción del ADN mitocondrial con debilidad de cinturas y extremidades Síndrome de deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva[…][orpha.net]

Síntomas adicionales