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94 Diagnósticos diferenciales para perdida auditiva neurosensorial, conductiva o mixta

  • Enfermedad de Ménière

    […] el 70 % de los pacientes mejoran con tratamiento médico y dietético adecuado Díganos, por favor, el horario en el que prefiere que le llamemos: Cualquier horario Mañana (9.00 - 12.00) * Mediodía (12.00 - 16.00) * Tarde (16.00 - 21.00) * * Horarios de atención según hora de España peninsular. Gracias. En breve nos[…][cun.es]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Otitis media crónica
    Faltante: conductiva o mixta
  • Síndrome de Susac

    Se realiza TC cerebral y examen oftalmológicos respectivos objetivándose lesiones en cuerpo calloso, y vasculitis retiniana, sordera neurosensorial, confirmándose dicha sospecha[revistadelaofil.org]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Síndrome de Björnstad

    Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Herpes zóster ótico

    El síndrome de Ramsay Hunt consiste en la asociación de parálisis facial y herpes zóster, con afectación del conducto auditivo externo y/o la membrana timpánica. Se puede acompañar de sordera, acúfenos y vértigos. En las personas con el síndrome de Ramsay-Hunt, se cree que el virus varicela-zóster (VVZ) infecta[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Síndrome de Wolfram

    El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia óptica, y consiste en una degeneración del nervio óptico que puede ocasionar deficiencia importante de visión. Suelen existir otras[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Síndrome de Muckle-Wells

    La sordera neurosensorial progresiva de frecuencias altas debida, al menos en parte, a la inflamación crónica de la cóclea comienza en la infancia (generalmente después de[orpha.net] neurosensorial, signos generales de inflamación (enrojecimiento de los ojos, dolores de cabeza, artralgia/mialgia) y amiloidosis secundaria potencialmente mortal (tipo AA[orpha.net] […] asociado a la criopirina (CAPS; consulte este término) que se caracteriza por fiebre recurrente (con malestar y escalofríos), erupción cutánea recurrente tipo urticaria, sordera[orpha.net]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Paladar hendido

    Son defectos congénitos que afectan el labio superior y el paladar. Existen muchas causas para el labio leporino y el paladar hendido. Problemas con los genes que se transmiten de uno o ambos padres, drogas, virus u otras toxinas; todo esto puede causar estos defectos congénitos. El labio leporino y el paladar[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: conductiva o mixta
  • Esclerosis múltiple

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2012;55:421-430] PMID: 23011861 DOI: La espasticidad continúa siendo un síntoma prevalente de la esclerosis múltiple, y causa una importante discapacidad y un gran deterioro de la calidad de vida de los pacientes. Se han producido importantes avances en el tratamiento destinado a[…][revneurol.com]

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  • Síndrome periódico asociado a criopirina

    Los síndromes periódicos asociados a criopirina son un conjunto de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan por que los pacientes afectados presentan una mutación en el cromosoma 1 que afecta al gen que codifica la criopirina. Reciben también el nombre de CAPS, por las iniciales del nombre en inglés[…][es.wikipedia.org]

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Síntomas adicionales

Síntomas similares