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28 Diagnósticos diferenciales para Pérdida auditiva congénita profunda

  • Síndrome de Usher tipo 1D

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de Usher tipo 1D/F (secuenciación del gen PCDH15) Volver a los resultados Síndrome de Usher tipo 1D/F (secuenciación del gen PCDH15) PCDH15 Solicite Ahora Metodología NGS Requisitos de la Muestra Descriptivo Volumen / Concentració 1 Tipo[…][cgcgenetics.com]

  • Síndrome de Tietz

    La pérdida auditiva es siempre bilateral, congénita, neurosensorial y profunda. El desarrollo psicomotor es normal.[orpha.net] Definición de la enfermedad El síndrome de Tietz es un síndrome genético de hipopigmentación y sordera caracterizado por una pérdida auditiva neurosensorial profunda bilateral[orpha.net] congénita y una hipopigmentación tipo albinismo generalizada de la piel, ojos y cabello.[orpha.net]

  • Pérdida auditiva repentina

    El síndrome Usher - hay tres (3) tipos de síndrome Usher con diferentes tipos de pérdida auditiva. El Tipo I tiene pérdida auditiva congénita, profunda y neurosensorial.[audiciondelbebe.org] La pérdida auditiva sindrómica recesiva es responsable por el 20% de todos los tipos de pérdida auditiva genética.[audiciondelbebe.org] El Tipo II tiene una pérdida auditiva neurosensorial progresiva a los tonos descendentes. El Tipo III tiene una pérdida auditiva neurosensorial progresiva.[audiciondelbebe.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA64

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA56

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB103

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76

    auditiva (congénita, bilateral, severa o profunda).[bvs.sld.cu] Se le detecta pérdida auditiva neurosensorial congénita bilateral profunda. La madre y el tío materno son sordomudos.[bvs.sld.cu] Existen miembros de la familia con pérdida auditiva neurosensorial profunda congénita bilateral y otros con hipoacusia del mismo tipo, pero unilateral.[bvs.sld.cu]

  • Síndrome de Usher tipo 1G

Síntomas adicionales