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147 Diagnósticos diferenciales para Paraplejia espástica progresiva

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  • Síndrome de Miller-Dieker

    El síndrome de Miller-Dieker , en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 ,es una rara enfermedad congénita y hereditaria . Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central , lo que conduce a alteraciones severas[…][es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    […] autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraplejía espástica[orpha.net] […] autosómica recesiva tipo 55 (SPG 55) es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia de paraplejía espástica progresiva[orpha.net] progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora[orpha.net]

  • Paraplejía espástica - pubertad precoz

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen Este síndrome se caracteriza por paraplejia espástica progresiva[femexer.org] paraplejía espástica-pubertad precoz es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de paraplejía espástica progresiva asociada[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de paraparesia espástica - pubertad precoz Definición de la enfermedad El síndrome de[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones[femexer.org] […] tipo 48 autosómica recesiva es una forma de paraplejía espástica hereditaria habitualmente caracterizada por un fenotipo puro de paraplejía espástica lentamente progresiva[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] […] un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por una paraplejía espástica progresiva que se presenta en la infancia, asociada con atrofia óptica[femexer.org] (de aparición postnatal) con fontanelas anteriores amplias, paraplejía espástica progresiva compleja, rasgos faciales dismórficos (frente ancha y alta, ojos hundidos, surco[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva

    espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 54 (SPG54) es una forma rara y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio en la infancia temprana de paraplejía espástica[orpha.net] […] autosómica recesiva tipo 18 (SPG18) es un tipo poco frecuente y complejo de paraplejía espástica hereditaria compleja caracterizada por una paraplejía espástica progresiva[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 55 (SPG 55) es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia de paraplejía espástica progresiva[orpha.net] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 63 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 23 (SPG23) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria.[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 43 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 55 (SPG 55) es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia de paraplejía espástica progresiva[orpha.net] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 27 autosómica recesiva

    Aparece en la infancia con una paraplejía espástica progresiva, asociada a una neuropatía periférica, alteraciones de la pigmentación cutánea (tales como vitíligo, hiperpigmentación[femexer.org] espástica autosómica recesiva tipo 23 (SPG23) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria.[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 55 (SPG 55) es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia de paraplejía espástica progresiva[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares