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432 Diagnósticos diferenciales para Paraparesia espástica hereditaria

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[nadafrecuentes.blogspot.com] espástica hereditaria. c) Paraparesia espástica tropical (HTLV-1) Retrovirus humano T-linfotrópico tipo 1 d) Neurotóxicas (latirismo y konzo).[sites.google.com]

  • Parálisis cerebral

    Definición La parálisis cerebral infantil (PCI) caracterizados por la presencia de un retraso en el desarrollo de la función motora. Leer más Clasificación La parálisis cerebral infantil (PCI) depende del tipo de lesión cerebral que ocasione así como de su extensión. Leer más Causas La parálisis cerebral infantil (PCI)[…][paralisiscerebralinfantil.com]

  • Paraplejia espástica

    […] autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de paraplejía espástica hereditaria compleja caracterizada por el inicio en lactantes de una paraparesia espástica progresiva[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica[orpha.net]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    Podemos agrupar los síndromes según las motoneuronas afectadas: Síndrome de la motoneurona superior Esclerosis Lateral Primaria Paraparesia espástica hereditaria Paraparesia[studocu.com] La Paraparesia Espástica Hereditaria (PEH) agrupa un conjunto de desórdenes neurodegenerativos caracterizados por una dificultad insidiosa, progresiva, en ocasiones severa[tdx.cat] Sintomas: cursa con paraparesia 1 espástica y signos piramidales.[studocu.com]

  • Paraplejia espástica hereditaria

    Sinónimos: Strumpell, Enfermedad de Paraplejía Espástica Familiar de Strumpell Lorrain Paraplejía Espástica Familiar Paraparesia Espástica Hereditaria Paraparesia Espástica[enfermedades-raras-sk.blogspot.com] Qué provoca la paraparesia espástica hereditaria La persona afectada por paraparesia espástica hereditaria debe realizar una actividad física regular que le ayude a mantener[consumer.es] El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica hereditaria pura

    […] espástica familiar pura Paraplejía espástica hereditaria no complicada Paraplejía espástica hereditaria pura SPG no complicada SPG pura Prevalencia: - Herencia: - Edad de[orpha.net] Paraplejía espástica familiar pura o complicada Paraplejía espástica hereditaria pura o compleja Paraplejía espástica hereditaria pura o complicada Prevalencia: - Herencia[orpha.net] espástica hereditaria de la familia (HSP), una enfermedad progresiva que causa debilidad y la espasticidad muscular en las piernas y las anomalías.[news-medical.net]

  • Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante

    Resumen Las paraplejias espásticas hereditarias (HSP) comprenden un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por una espasticidad[orpha.net] El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 21 autosómica recesiva

    Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] Paraparesia espástica hereditaria tipo XIII Paraparesia espástica hereditaria tipo XV Paraparesia espástica hereditaria tipo XVII Paraparesia espástica hereditaria tipo XX[progenie-molecular.com] El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000.[neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares