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83 Diagnósticos diferenciales para Parálisis periódica hipercaliémica

  • Parálisis periódica hipercaliémica

    La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad[es.wikipedia.org] Parálisis periódica - hipercaliémica; Parálisis periódica hipercaliémica familiar; PPHiperC; PPHiper; Enfermedad de Gamstorp; Parálisis periódica sensible al potasio Amato[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Parálisis periódica - hipercaliémica; Parálisis periódica hipercaliémica familiar; PPHiperC; PPHiper; Enfermedad de Gamstorp; Parálisis periódica sensible[arh.adam.com]

  • Parálisis periódica hipocaliémica

    Éste es uno de un grupo de trastornos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[clinicadam.com] Parálisis periódica hipocaliémica Nombres alternativos Parálisis hipocaliémica periódica Definición Volver al comienzo Es un trastorno hereditario que produce episodios ocasionales[funsepa.net] La PPCH es uno de un grupo de trastornos genéticos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica.[medlineplus.gov]

  • Parálisis periódica

    Éste es uno de un grupo de trastornos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[funsepa.net] La PPCH es uno de un grupo de trastornos genéticos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[arh.adam.com] Parálisis periódica hipocaliémica Nombres alternativos Parálisis hipocaliémica periódica Definición Volver al comienzo Es un trastorno hereditario que produce episodios ocasionales[funsepa.net]

  • Parálisis periódica normocalémica

    Consultado el 11 de junio de 2012 a b Savine Vicart: Parálisis periódica hipercaliémica . Orphanet, octubre 2011.[es.wikipedia.org] Éste es uno de un grupo de trastornos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[clinicadam.com] La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad[es.wikipedia.org]

  • Parálisis periódica familiar

    Éste es uno de un grupo de trastornos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[funsepa.net] La PPCH es uno de un grupo de trastornos genéticos que incluyen parálisis periódica hipercaliémica y parálisis periódica tirotóxica .[arh.adam.com] Parálisis periódica hipocaliémica Nombres alternativos Parálisis hipocaliémica periódica Definición Volver al comienzo Es un trastorno hereditario que produce episodios ocasionales[funsepa.net]

  • Paramiotonía congénita

    Hereditaria Tipo de patología: Neuromuscular Descripción: RESUMEN La parálisis periódica hipercaliémica (PPHC) es un trastorno muscular caracterizado por ataques episódicos[enfermedades-raras.org] Parálisis periódica hipercaliémica: presentación de una familia española con la mutación p.Thr 704 Met en el gen SCN4A. Neurología. 2008;23:427-35.[archivos.pap.es] PUM normales, descargas miotónicas Parálisis periódica primaria hipercaliémica AD (C17) SCN4A Ataques de parálisis, miotonía clínica o EMG PUM normales, aumento de la actividad[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome de QT corto familiar

    Parálisis periódica. Parálisis periódica hipercaliémica . [ 1 ] Parálisis periódica hipocaliémica. Retinitis pigmentosa . Síndrome de Bartter . Síndrome de Brugada .[es.wikipedia.org]

  • Ataxia episódica

    Parálisis periódica. Parálisis periódica hipercaliémica . 1 Parálisis periódica hipocaliémica. Retinitis pigmentosa . Síndrome de Bartter . Síndrome de Brugada .[cinabrio.over-blog.es]

  • Paraplejia espástica tipo 27 autosómica recesiva

    Periódica Hipercaliémica SCN4A, detección de las mutaciones p.Thr704Met y p.Met1592Val mediante secuenciación SCN4A, secuenciación completa Parálisis Periódica Hipocaliémica[diagnosticogeneticocanarias.com] […] de la mirada horizontal con escoliosis progresiva #607313 Parálisis Periódica Hipercaliémica #170500 Parálisis Periódica Hipocaliémica #170400 Parálisis Periódica Hipocaliémica[medicina-genomica.blogspot.com] […] de la mirada horizontal con escoliosis progresiva #607313 ROBO3 *608630 Secuenciación completa 1894 40 Parálisis Periódica Hipercaliémica #170500 SCN4A *603967 Detección[genomicabol.com]

  • Miopatía hereditaria con acidosis láctica por deficiencia de ISCU

    […] de la mirada horizontal con escoliosis progresiva #607313 ROBO3 *608630 Secuenciación completa 1894 40 Parálisis Periódica Hipercaliémica #170500 SCN4A *603967 Detección[genomicabol.com] […] de las mutaciones p.Thr704Met y p.Met1592Val mediante secuenciación 1297 30 SCN4A *603967 Secuenciación completa 1298 40 Parálisis Periódica Hipocaliémica #170400 SCN4A *603967[genomicabol.com] 30 Opitz-Kaveggia, síndrome #305450 MED12 *300188 Secuenciación completa 2563 25 Oto-palato-digital tipo 2, síndrome #304120 FLNA *300017 Secuenciación completa 2074 35 Parálisis[genomicabol.com]

Síntomas adicionales