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284 Diagnósticos diferenciales para Parálisis periódica familiar

  • Hipocalemia

    Intercambio transcelular no medicamentoso: alcalosis respiratoria y metabólica, estados hiperosmolares (hiperglucemia), parálisis periódica familiar, hipernatremia, tirotoxicosis[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Hiperkalemia

    Paralisis periódica familiar. Paralisis hiperkaliemica de Gamstorp.[es.slideshare.net] periódica hiperpotasémica familiar Liberación de potasio por destrucción celular [ editar ] Rabdomiólisis Lisis tumoral Quemaduras Traumatismo Hematomas Ejercicio físico[es.wikipedia.org] Drepanocitosis Amiloidosis-mieloma múltiple Alteraciones en la distribución del potasio [ editar ] Déficit de insulina Bloqueantes b-adrenérgicos Acidosis metabólica o respiratoria Parálisis[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Conn

    El síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario es una enfermedad caracterizada por hipertensión arterial, concentraciones muy bajas de la actividad de la renina plasmática y aumento de la excreción de aldosterona. el adenoma productor de aldosterona (35% de los casos) y el hiperaldosteronismo idiopático[…][es.wikipedia.org]

  • Miastenia gravis

    La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego y significa literalmente "debilidad muscular grave". Con las terapias actuales, sin[…][web.archive.org]

  • Parálisis periódica

    La parálisis periódica familiar es una enfermedad caracterizada por ataques repentinos de debilidad y parálisis.[rarediseases.info.nih.gov] periódica familiar, hipocalémica , hipercalémica , tirotóxica y síndrome de Andersen-Tawil .[rarediseases.info.nih.gov] En la forma hipocalémica, la parálisis es causada por bajos niveles de potasio.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Parálisis periódica familiar

    La parálisis periódica familiar es una enfermedad caracterizada por ataques repentinos de debilidad y parálisis.[rarediseases.info.nih.gov] periódica familiar, hipocalémica , hipercalémica , tirotóxica y síndrome de Andersen-Tawil .[rarediseases.info.nih.gov] En la forma hipocalémica, la parálisis es causada por bajos niveles de potasio.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Parálisis periódica normocalémica

    Parálisis Periódica Familiar Concepto: La parálisis Periódica Familiar, es una de las parálisis de carácter poco frecuentes entre las existentes Parálisis Periódica Familiar[ecured.cu] Cada forma de parálisis periódica familiar implica un canal de genes y electrolito diferente.[msdmanuals.com] […] se puede confundir la paralisis periodica familiar con la distrofia muscular pues ambas son geneticas no?[doctoralia.com.mx]

  • Parálisis periódica tirotóxica

    Existe un trastorno similar, llamado hipocaliemia o parálisis periódica familiar.[nlm.nih.gov] Existe un trastorno similar, la parálisis periódica hipocaliémica (parálisis periódica familiar) que es una afección hereditaria y no está asociada con niveles altos de hormona[ecured.cu] Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de parálisis periódica e hipertiroidismo. Los síntomas involucran ataques de debilidad muscular o parálisis .[holadoctor.com]

  • Parálisis periódica hipercaliémica

    Las crisis de la parálisis periódica familiar ocurren como respuesta a la cantidad de potasio en la sangre de la persona afectada.[msdmanuals.com] Parálisis periódica - hipercaliémica; Parálisis periódica hipercaliémica familiar; PPHiperC; PPHiper; Enfermedad de Gamstorp; Parálisis periódica sensible al potasio Amato[nlm.nih.gov] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la PPHC secundaria causada por enfermedades renales o endocrinas, otras parálisis periódicas familiares, tales como[orpha.net]

  • Parálisis periódica hipocaliémica

    Parálisis periódica hipocaliémica familiar ; Parálisis periódica hipopotasémica primaria (Hypokalemic periodic paralysis - HOKPP-) - Genes CACNA1S y SCN4A La parálisis periódica[ivami.com] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye la PPHC secundaria causada por enfermedades renales o endocrinas, otras parálisis periódicas familiares, tales como[orpha.net] PARÁLISIS PERIÓDICA PRIMITIVA HIPERCALÉMICA (ENFERMEDAD DE GAMSTORP) Otras denominaciones: enfermedad de Gamstorp, adinamia periódica hereditaria de Gamstorp, parálisis periódica[asemaragon.com]

Síntomas adicionales