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395 Diagnósticos diferenciales para paquioniquia

  • Queratodermia palmoplantar

    Acrokeratoelastoidosis Costa (10) Arsenic Keratoses (4) Disqueratosis congénita (12) Eczema fisurado hiperqueratósico de mano y pie (8) Focal Acral Hyperkeratosis (12) Liquen plano (102) Paquioniquia[dermis.net] ",[1] y "queratodermia palmoplantar epidermolítica numular"[4]) es una queratodermia autosómica dominante que representa un síndrome de superposición clínica con el tipo paquioniquia[es.wikipedia.org] Detalles de la patología: Paquioniquia Congénita Nombre: Paquioniquia Congénita Patologia1: Jadassohn Lewandowsky, Síndrome de Descripción: La paquioniquia congénita (PC)[enfermedades-raras.org]

  • Paquioniquia congénita

    Paquioniquia congénita Esta Hiperqueratosis se produce también en piel y mucosa oral. Suele asociarse a sordera, cataratas y disqueratosis corneal.[ecured.cu] Sinónimos : Paquioniquia Congénita Tipo 1, Paquioniquia Congénita Tipo 2.[decs.es] Palabras clave: citoqueratina, distrofia ungueal, esteatocistoma, paquioniquia.[revistasladp.com]

  • Queratodermia palmoplantar difusa

    Detalles de la patología: Paquioniquia Congénita Nombre: Paquioniquia Congénita Patologia1: Jadassohn Lewandowsky, Síndrome de Descripción: La paquioniquia congénita (PC)[enfermedades-raras.org] Queratodermia palmoplantar focal con hiperqueratosis de la mucosa bucal es una queratodermia autosómica dominante que representa un síndrome de superposición clínica con el tipo paquioniquia[beautyfoot.info] […] síndrome de Vohwinkel se caracteriza por Calcificación cereberal acortamiento del cuarto metacarpo Amputación espontánea de porción distal de dedos Carcinoma de esofago Paquioniquia[uv.es]

  • Esteatocistoma múltiple - dientes neonatales

    Palabras clave: citoqueratina, distrofia ungueal, esteatocistoma, paquioniquia.[revistasladp.com] Detalles de la patología: Paquioniquia Congénita Nombre: Paquioniquia Congénita Patologia1: Jadassohn Lewandowsky, Síndrome de Descripción: La paquioniquia congénita (PC)[enfermedades-raras.org] Se cree que esta alteración puede ser una forma leve de paquioniquia congénita.[ivami.com]

  • Disqueratosis congénita

    Se describen dos formas clínicas, la paquioniquia congénita tipo I o síndrome de Jadassohn Ledwandowsky, que se transmite como un rasgo genético autosómico dominante y cursa[enfermedades-raras.org] […] diferenciarse de otras entidades que cursen con lesiones blancas de la mucosa oral (leucoedema, liquen plano, enfermedad del injerto contra el huésped, nevo esponjoso blanco, paquioniquia[nasajpg.com]

  • Onicodisplasia congénita

    (traumatismos, exposición a sutancias químicas) PAQUIONIQUIA EXCESIVO ENGROSAMIENTO DE LA PLACA UNGUEAL.[passeidireto.com] Displasia oculodentodigital Síndrome oculo-osteo-cutáneo Freire-Maia, Síndrome de orofaciodigital tipo 1, Síndrome Onicotricodisplasia y neutropenia Côte-Katsantoni, Síndrome de Paquioniquia[enfermedades-raras.org] Se aprecia onicodistrofia, cromoniquia café-grisácea, paquioniquia, depresiones transversales y una forma triangular de vértice distal.[text-mx.123dok.com]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    18 Descascarillado periódico de las uñas Síndrome de Coffin-Siris Sindrome de Hallermann-Streiff Progeria Niños Psoriasis Liquen plano Onicomicosis Distrofia de las uñas Paquioniquia[iqb.es]

  • Otras epilepsias

    Externa Progresiva Onicotricodisplasia y neutropenia orofaciodigital tipo 1, Síndrome Osteogénesis Imperfecta Osteonecrosis Panhipopituitarismo Papillon Lefevre, Síndrome de Paquioniquia[pepicha.blogspot.com]

  • Leuconiquia congénita

    Paquioniquia congénita. Disqueratosis congénita Trastorno infrecuente, con modo de herencia variable.[scielo.conicyt.cl] Paquioniquia congénita Trastorno de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías en lecho ungueal y queratinización anormal de la piel y membranas mucosas.[scielo.conicyt.cl] Se han descrito cuatro subtipos, siendo los tipos I y II los más frecuentes 1,8,9 . i) La paquioniquia congénita tipo I (Jadassohn-Lewandowski): corresponde al 56% de los[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    Displasia oculodentodigital Síndrome oculo-osteo-cutáneo Freire-Maia, Síndrome de orofaciodigital tipo 1, Síndrome Onicotricodisplasia y neutropenia Côte-Katsantoni, Síndrome de Paquioniquia[enfermedades-raras.org] Externa Progresiva Onicotricodisplasia y neutropenia orofaciodigital tipo 1, Síndrome Osteogénesis Imperfecta Osteonecrosis Panhipopituitarismo Papillon Lefevre, Síndrome de Paquioniquia[aulasptmariareinaeskola.es]

Síntomas adicionales