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12 Diagnósticos diferenciales para pachyonychia congenita

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  • Paquioniquia congénita

    Pachyonychia congenita. [2] E. Roche-Gamón, L. Mahiques-Santos, J.J. Vilata-Corell. Paquioniquia congénita. Piel, 21 (2006), pp. 72-78 [3] N.J. Wilson, E.A.[analesdepediatria.org] Paquioniquia congénita (Pachyonychia congenital) - Genes KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 y KRT17 La paquioniquia congenita es una alteración que afecta principalmente a las uñas[ivami.com] Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita.[analesdepediatria.org]

  • Esteatocistoma múltiple - dientes neonatales

    Pachyonychia congenita type 2. Dermatol Online J. 2003;9:12. 4. Karen JK, Schaffer JV. Pachyonychia congenita associated with median rhomboid glossitis.[kundoc.com] Toward a treatment for pachyonychia congenita: report on the 7th Annual International Pachyonychia Congenita Consortium meeting.[revistasladp.com] Autosomal recessive pachyonychia congenita. Arch Dermatol. 1986;122:919-23. 2. Pradeep AR, Nagaraja C.[kundoc.com]

  • Síndrome de Papillon-Lefèvre

    (Para más información, elija “Pachyonychia congénita” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.[enfermedadesdelapiel.info]

  • Paquioniquia congénita tipo 2

    McLean Pachyonychia congenita [2] E. Roche-Gamón, L. Mahiques-Santos, J.J. Vilata-Corell Paquioniquia congénita Piel, 21 (2006), pp. 72-78 [3] N.J. Wilson, E.A.[analesdepediatria.org] Paller Pachyonychia congenita in pediatric patients. Natural history, features, and impact Copyright 2015. Asociación Española de Pediatría[analesdepediatria.org] Huber Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita [5] A.K. Leung, W.L.[analesdepediatria.org]

  • Displasia odonto-ónico-dérmica

    Congenita type 1 (PC1) Pachyonychia Congenita type 2 (PC2) Palmoplantar Keratoderma with SNHL Papillon-Lefevre Syndrome Dx Pneumothorax, Primary Spontaneous Pseudoxanthoma[docplayer.es] […] cell carcinoma syndrome NISCH Syndrome Non-epidermolytic Palmoplantar Keratoderma (NEPPK) Non-Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa Odonto-onycho-dermal dysplasia (OODD) Pachyonychia[docplayer.es]

  • Membrana laríngea congénita

    Osório Oral manifestations of pachyonychia congenita Dermatol Online J, 16 (2010), pp. 3 [7] S.P. Hersh Pachyonychia congenita.[elsevier.es] Schwartz Pachyonychia Congenita GeneReviews, pp. 1993-2006 [2] R.M. Haber, D. Drummond Pachyonychia congenita with laryngeal obstruction [3] A.M. Ceyhan, M.[elsevier.es] McLean Clinical and pathological features of pachyonychia congenita [5] J.K. Karen, J.V.[elsevier.es]

  • Macrotrombocitopenia severa autosómica recesiva

    Pruebas genéticas - Paquioniquia congénita (Pachyonychia congenital) – Genes KRT6A, KRT6B, KRT16C, KRT16 y KRT17.[ivami.com]

  • Aminoaciduria dicarboxílica

    […] congenitapaquioniquia congénita Pendred syndromesíndrome de Pendred Peutz-Jeghers syndromesíndrome de Peutz-Jeghers phenotypefenotipo phenylketonuria (PKU)Fenilcetonuria[lexigene.com] […] transcarbamylase (OTC) deficiencyDeficiencia de ornitina carbamil transferasa Osler-Rendu-Weber syndromesíndrome de Rendu-Osler-Weber osteochondrodysplasiaosteocondrodisplasia pachyonychia[lexigene.com]

  • Deficiencia de AMACR

    Pruebas genéticas - Paquioniquia congénita (Pachyonychia congenital) – Genes KRT6A, KRT6B, KRT16C, KRT16 y KRT17.[ivami.com]

  • Microcefalia primaria tipo 13 autosómica recesiva

    Pruebas genéticas - Paquioniquia congénita (Pachyonychia congenital) – Genes KRT6A, KRT6B, KRT16C, KRT16 y KRT17.[ivami.com]

Síntomas adicionales