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33 Diagnósticos diferenciales para Osteopenia leve

  • Osteoporosis

    Dependiendo de su densidad mineral ósea, su médico diagnosticará osteopenia u osteoporosis. La osteopenia es una pérdida ósea leve.[cancer.net]

  • Enfermedad de Graves

    leve (en un 20% de los pacientes).[es.wikipedia.org] Otros síntomas menos frecuentes son la urticaria, alopecia difusa (en un 40% de los pacientes), oligomenorrea o amenorrea, osteopenia en tirotoxicosis prolongada e hipercalcemia[es.wikipedia.org]

  • Tumor óseo

    Dependiendo de su densidad mineral ósea, su médico diagnosticará osteopenia u osteoporosis. La osteopenia es una pérdida ósea leve.[cancer.net]

  • Hemangioma de células fusiformes

    PN: 750 g, depresión neonatal leve, enfermedad de membrana hialina. Osteopenia grave con fractura espontánea de fémur.[scielo.edu.uy]

  • Síndrome de Kasabach-Merritt

    PN: 750 g, depresión neonatal leve, enfermedad de membrana hialina. Osteopenia grave con fractura espontánea de fémur.[scielo.edu.uy]

  • Algodistrofia

    Pruebas complementarias que presenta: En la RMN , cambios post-operatorios pericicatriciales, y osteopenia por desuso.[rehabilitacionpremiummadrid.com] Con depósito patológico precoz del trazador de carácter leve en tobillo izquierdo, que sugiere existencia de hiperemia, en la fase tardía también lo capta rodilla, tarso y[rehabilitacionpremiummadrid.com]

  • Hiperparatiroidismo primario neonatal grave

    Se los reconoce, en las pruebas de rutina que se realizan en el estudio de la osteopenia u osteoporosis 14 .[medicinabuenosaires.com] Esta es una variante leve del hiperparatiroidismo primario hipercalcémico, que se caracteriza por una calcemia no mayor a 1 mg/dl sobre el límite superior del método, una[medicinabuenosaires.com]

  • Síndrome trico-rino-falángico tipos 1 y 3

    Thursday, 21 September 2017 El síndrome de Usher es una enfermedad rara de origen genético que combina sordera y ceguera debida a retinosis pigmentaria. En la jornada se han presentado las conclusiones de investigación del IIS La Fe sobre la corrección de la mutación causante de sordoceguera congénita mediante[…][iislafe.es]

  • Braquiolmia tipo Hobaek autosómica recesiva

    Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen La braquiolmia se caracteriza por aparición en la infancia, de tronco corto-estatura baja y platispondilia generalizada sin cambios epifisarios o metafisarios significativos en los huesos[…][femexer.org]

  • Bulimia nerviosa purgativa

    […] de vello en todo el cuerpo (por ejemplo, lanugo) Anemia leve, agotamiento y debilidad muscular Constipación severa Presión sanguínea baja, respiración y pulso lento Daño[psicologo-valencia.es] Otros síntomas que se pueden desarrollar con el paso del tiempo: Pérdida de masa ósea (osteopenia u osteoporosis) Cabello y uñas quebradizas Piel seca y amarillenta Crecimiento[psicologo-valencia.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares