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165 Diagnósticos diferenciales para osteolisis de escafoides

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  • Hipercolanemia familiar

    […] del talon, 50809 rótula y escafoides Síndrome de osteoporosis 2786 hipopigmentación oculocutánea 1993 Síndrome de Pai 0.02 I * 2 Casos 3 Casos 37 Casos Si no se especifica[doczz.es] Omenn 25 Casos 280403 Síndrome de onfalocele familiar con dismorfismo facial 5 Casos 2745 Síndrome de Opitz G/BBB 3.0 P * 1183 Síndrome de opsoclono-mioclono Síndrome de osteólisis[doczz.es]

  • Cirrosis hereditaria de los niños indios de América del Norte

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[medellin.gov.co] […] hereditaria de Albright Osteogénesis imperfecta Osteogénesis imperfecta - retinopatía - convulsiones - déficit intelectual Osteogénesis imperfecta microcefalia cataratas Osteolisis[medellin.gov.co]

  • Síndrome de Stickler tipo 1 no sindrómico ocular

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[medellin.gov.co] […] hereditaria de Albright Osteogénesis imperfecta Osteogénesis imperfecta - retinopatía - convulsiones - déficit intelectual Osteogénesis imperfecta microcefalia cataratas Osteolisis[medellin.gov.co]

  • Espectro MONA

    La radiografía del niño muestra lesiones carpales compatibles con osteólisis carpiana ( Fig. 2 ) y lesiones en el escafoides tarsiano unilaterales.[scielo.isciii.es] Solicitamos consulta al servicio de genética donde se estudia y se confirma el diagnóstico de osteólisis multicéntrica carpotarsal de transmisión autosómica dominante sin[scielo.isciii.es]

  • Convulsiones infantiles y coreoatetosis

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[medellin.gov.co] […] hereditaria de Albright Osteogénesis imperfecta Osteogénesis imperfecta - retinopatía - convulsiones - déficit intelectual Osteogénesis imperfecta microcefalia cataratas Osteolisis[medellin.gov.co]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[normograma.info] […] hereditaria de Albright Osteogénesis imperfecta Osteogénesis imperfecta - retinopatía - convulsiones - déficit intelectual Osteogénesis imperfecta microcefalia cataratas Osteolisis[normograma.info]

  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[medellin.gov.co] […] hereditaria de Albright Osteogénesis imperfecta Osteogénesis imperfecta - retinopatía - convulsiones - déficit intelectual Osteogénesis imperfecta microcefalia cataratas Osteolisis[medellin.gov.co]

  • Síndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil Osteopatía estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[medellin.gov.co] […] del talon, rotula y escafoides, sindrome de Osteomielitis multifocal cronica recurrente juvenil Osteopatia estriada esclerosis craneana Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia[kipdf.com] […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de - 1308 Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil M863 1309 Osteopatía estriada esclerosis craneana Q788 1310 Osteopetrosis[legal.legis.com.co]

  • Síndrome de Bencze

    […] del talon, rotula y escafoides, sindrome de 1377 Parapleia espastica ligada al cromosoma X tipo 34 1308 Osteomielitis multifocal cronica recurrente juvenil 1378 Parapleia[es.slideshare.net] […] del talón, rótula y escafoides, síndrome de - 1308 Osteomielitis multifocal crónica recurrente juvenil M863 1309 Osteopatía estriada esclerosis craneana Q788 1310 Osteopetrosis[legal.legis.com.co] […] intelectual 1375 Paraple ia espastica ligada al cromosoma X tipo 2 1306 Osteogenesis imperfecta microcefalia cataratas 1376 Parapleia espastica ligada al cromosoma X tipo 16 1307 Osteolisis[es.slideshare.net]

  • Lesion ósteolítica

    […] del talon, rotula y escafoides, sindrome de 1377 Parapleia espastica ligada al cromosoma X tipo 34 1308 Osteomielitis multifocal cronica recurrente juvenil 1378 Parapleia[es.slideshare.net] […] intelectual 1375 Paraple ia espastica ligada al cromosoma X tipo 2 1306 Osteogenesis imperfecta microcefalia cataratas 1376 Parapleia espastica ligada al cromosoma X tipo 16 1307 Osteolisis[es.slideshare.net]

Síntomas adicionales