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556 Diagnósticos diferenciales para Osteogénesis imperfecta

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  • Osteoporosis

    El diagnóstico diferencial incluye principalmente la osteogénesis imperfecta.[orpha.net] imperfecta) pacientes sometidos a trasplantes de órganos pérdida ósea en pacientes con insuficiencia renal crónica pacientes con diferentes tipos de malabsorción intestinal[hmmadrid.com] Algunas de las más frecuentes, de tipo genético, son: Osteogénesis imperfecta Representa un defecto en la estructura de la matriz fibrosa del hueso con incapacidad para transformar[web.archive.org]

  • Enfermedad del tejido conectivo

    .), como la osteogénesis imperfecta, el síndrome Ehnler-Danlos, la condrodisplasia, el síndrome de Marfan, la epidermolisis bullosa y el síndrome de Alport (v.).[cun.es]

  • Osteopenia y osteoporosis

    Existen causas primarias , de origen genético, como la osteogénesis imperfecta y causas secundarias , como algunos ECM , trastornos de la alimentación, infección por VIH y[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] imperfecta 7) Síndromes reumáticos asociados a agentes infecciosos por mecanismo directo reactivos 8) Enfermedades metabólicas/endocrinas asociadas a reumatismos otras anomalías[es.wikipedia.org] […] condromalacia rotuliana 6) Enfermedades congénitas y familiares que afectan las articulaciones síndrome de Ehlers-Danlos síndrome de Hiperlaxitud articular síndrome de Marfan osteogénesis[es.wikipedia.org]

  • Prolapso mitral

    El PVM secundario, está asociado a otros trastornos del tejido conectivo, como el síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-Danlos, osteogénesis imperfecta y pseudoxantoma elástico[fisterra.com] Otras afecciones abarcan: Síndrome de Ehlers-Danlos Osteogénesis imperfecta Poliquistosis renal Síntomas Muchos pacientes con prolapso de la válvula mitral no tienen síntomas[ecured.cu] Otras afecciones abarcan: Síndrome de Ehlers-Danlos Osteogénesis imperfecta Poliquistosis renal Pruebas y exámenes El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos[clinicadam.com]

  • Síndrome de Marfan

    imperfecta, síndrome de Turner o de Noonan ( 3 ) , ectasia anuloaórtica familiar con disección ( 7 ) y el síndrome de aracnodactilia contractural congénita ( 1 ) .[scielo.sa.cr] […] especificidad de muchos de los signos clínicos y la existencia de otros desórdenes genéticos microfibrilares similares a este síndrome tales como el síndrome de Ehlers-Danlos, osteogénesis[scielo.sa.cr]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 3

    Keywords: Osteogenesis imperfecta Prenatal diagnosis Three-dimensional Texto Completo Introducción La osteogénesis imperfecta (OI) consiste en un grupo de enfermedades que[elsevier.es] Resumen La osteogénesis imperfecta de tipo III es un tipo grave de osteogénesis imperfecta (OI; ver este término), un trastorno genético caracterizado por un aumento de la[orpha.net] La Osteogénesis Imperfecta (Huesos de Cristal) es la formación imperfecta de los huesos producida por la mutación de un gen encargado de producir una proteína esencial (colágeno[ahedysia.org]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    Visualiza y comparte el siguiente video para conocer mas sobre la Osteogénesis Imperfecta o Enfermedad de los Huesos de Cristal: ¿Qué es la Osteogénesis Imperfecta?[mueveteporlosquenopueden.org] La Osteogénesis Imperfecta (En adelante OI) presenta herencia genética dominante, lo que quiere decir que cuando uno de los padres tiene OI, cada hijo recién nacido tiene[ahedysia.org] Y es que como indica la Sociedad Australiana de Osteogénesis Imperfecta, “tener osteogénesis imperfecta sólo añade un componente extra a la aventura del vivir ”.[somospacientes.com]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 16

    Visualiza y comparte el siguiente video para conocer mas sobre la Osteogénesis Imperfecta o Enfermedad de los Huesos de Cristal: ¿Qué es la Osteogénesis Imperfecta?[mueveteporlosquenopueden.org] La Osteogénesis Imperfecta (En adelante OI) presenta herencia genética dominante, lo que quiere decir que cuando uno de los padres tiene OI, cada hijo recién nacido tiene[ahedysia.org] ¿Cómo se trata la osteogénesis imperfecta? La osteogénesis imperfecta no tiene cura.[kidshealth.org]

  • Ablación retiniana

    Es la separación de la membrana sensible a la luz (retina) en la parte posterior del ojo de sus capas de soporte. La retina es el tejido transparente que recubre la parte posterior del ojo. Los rayos de luz que entran en el ojo son enfocados por la córnea y el cristalino en imágenes formadas en la retina. El tipo[…][nlm.nih.gov]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 5

    Resumen La osteogénesis imperfecta de tipo V es un tipo moderado de osteogénesis imperfecta (OI; ver este término), un trastorno genético caracterizado por un aumento de la[orpha.net] La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien.[medlineplus.gov] La Osteogénesis Imperfecta (Huesos de Cristal) es la formación imperfecta de los huesos producida por la mutación de un gen encargado de producir una proteína esencial (colágeno[ahedysia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares