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505 Diagnósticos diferenciales para Osteocondrodisplasia

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  • Condrodisplasia punctata

    Nota de Indización Español : una forma de osteocondrodisplasia con epífisis punteada; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO Calificadores Permitidos[decs.bvs.br] Keywords : Condrodisplasia punctata ; enfermedades peroxisomales ; gen PEX7 ; osteocondrodisplasia .[scielo.conicyt.cl] For its diagnosis, we approached the clinical and radiological findings Disciplinas: Medicina Palabras clave: Pediatría, Traumatología y ortopedia, Displasia esquelética,[biblat.unam.mx]

  • Displasia diastrófica

    Título: Displasia diastrófica: un raro tipo de osteocondrodisplasia / Diastrophic dysplasia: A rare type of osteochondrodysplasia Fonte: Arch. argent. pediatr ;105(2):143-[bases.bireme.br] La displasia diastrófica (DTD) es un tipo de osteocondrodisplasia congénita con un patrón de herencia autosómico recesivo, descrita inicialmente por Lamy y Maroteaux en 1960[es.glosbe.com] Ramírez Gaviria, Gonzálo Vásquez Palacio, Ana Elvira Prada Quiroz Resumen La displasia diastrófica (DTD) es un tipo de osteocondrodisplasia congénita con un patrón de herencia[aprendeenlinea.udea.edu.co]

  • Condrodisplasia metafisaria de Schmid

    NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE LAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS Nombre Herencia MIM Locus Gen Proteína 1.[accessmedicina.mhmedical.com] Displasia esquelética tipo Kniest. Displasia espondiloepifisaria congénita. Displasia espondiloepifisaria tardía. Displasia acromesomélica.[axon.es] Enferm. por displasia esquelética. Acondroplasia. Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle.[libreriacentral.com]

  • Hipoplasia de cartílago-cabello

    Más detalles OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA Es una de las displasias esqueléticas más conocidas y más comunes, con una incidencia que va de 1/15.000 a 1/60.000[docplayer.es]

  • Acondrogénesis

    Acondrogénesis tipo 2 (A chondrogenesis type 2) - Gen COL2A1 La acondrogénesis tipo 2 (ACG2), también denominada acondrogénesis de Langer-Saldino, es una displasia esquelética[ivami.com] […] acondrogénesis acondrogénesis osteocondrodisplasia caracterizada por enanismo con nariz chata y ausencia de mineralización vertebral [ICD-10: Q77.0] Diccionario ilustrado[esacademic.com] Spanish-English dictionary См. также в других словарях: acondrogénesis — osteocondrodisplasia caracterizada por enanismo con nariz chata y ausencia de mineralización vertebral[translate.academic.ru]

  • Condrodisplasia metafisaria de Jansen

    Condrodisplasia metafisaria de Jansen (Jansen metaphyseal chondrodysplasia JMC) – Gen PTH1R . La condrodisplasia metafisaria de Jansen (JMC) es una alteración rara caracterizada por un fenotipo de baja estatura y diferentes anomalías óseas tales como desorganización de las metáfisis de los huesos largos, de los[…][ivami.com]

  • Síndrome de Schwartz-Jampel

    Schwartz-Jampel, Síndrome de ..., (Schwartz-Jampel syndrome) - Gen HSPG2 El síndrome de Schwartz-Jampel es una entidad rara caracterizada por miotonía y condrodisplasia. Los signos y síntomas de esta enfermedad se manifiestan generalmente a comienzos de la infancia. Las anomalías de los músculos y los huesos[…][ivami.com]

  • Osteocondrodisplasia

    (displasias esqueléticas genéticas) Por David D.[merckmanuals.com] 1 osteocondrodisplasia f. osteochondrodysplasia.[translate.academic.ru] Osteocondrodisplasias Prescripción Médica 2012; 35(413) : 9-10 Fragmento Las displasias son enfermedades congénitas de hueso y cartílago trasmitidas a través de los genes[imbiomed.com.mx]

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Osteocondrodisplasia hipertricótica: Descripción Osteocondrodisplasia hipertricótica: Un raro síndrome[nodiagnosticado.es] Última actualización: Enero 2010 Fuente: Orphanet ( Osteocondrodisplasia hipertricótica tipo Cantu )[femexer.org] Osteocondrodisplasia hipertricótica tipo Cantu Entradas populares de este blog TÉCNICA JAPONESA PARA CONTROLAR LAS EMOCIONES Compartido de Psicóloga Emocional Técnica japonesa[gadaper.blogspot.com]

  • Síndrome de Maffucci

    El síndrome de Maffucci es una enfermedad que afecta principalmente a los huesos y la piel, caracterizado por el desarrollo de múltiples encondromas en los huesos. Estos crecimientos ocurren con más frecuencia en los huesos de las extremidades, especialmente en las manos y los pies, pero también pueden[…][ivami.com]

Síntomas adicionales