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4 Diagnósticos diferenciales para Orejas Rotadas Posteriormente De Ajuste Bajo

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  • Síndrome de Legius

    El síndrome de Legius es una enfermedad hereditaria que se transmite según un patrón autosómico dominante , está causada por la mutación de gen SPRED1 situado en el cromosoma 14 humano, se incluye en el grupo de enfermedades conocidas como rasopatías . La primera descripción fue realizada en el año 2007 por el[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    También conocida como: Craneosinostosis y Aplasia Radial, Síndrome de Craniosinostosis con Defectos del Radio Descripción: El síndrome de Baller Gerold es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por craneosinostosis (cierre prematuro de los huesos del cráneo), cúbito (hueso del antebrazo) corto y[…][enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Noonan

    Es una enfermedad que se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria) y que causa desarrollo anormal en muchas partes del cuerpo. El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes. En general, ciertas proteínas involucradas en el crecimiento y desarrollo se vuelvan hiperactivas como resultado de[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

Síntomas adicionales