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33 Diagnósticos diferenciales para Onicodisplasia

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  • Síndrome amelo-ónico-hipohidrótico

    ECTODÉRMICA DE LA ISLA DE MARGARITA Este es un trastorno auto recesivo caracterizado por anomalías en los dientes, hiperqueratosis palmoplantar, labio leporino o fisura palatina, onicodisplasia[remediosmd.com]

  • Onicodisplasia congénita

    Se ha sugerido que el síndrome de Coffin-Siris y el síndrome de braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, podrían ser variantes alélicas.[enfermedades-raras.org] Glosario Onicodisplasia: Del griego dysplasso . Anomalía congénita en la forma y aspecto de la uña.[dcmq.com.mx] SEMIOLOGÍA DE LAS UÑAS ANATOMÍA ANONIQUIA AUSENCIA DE LAS UÑAS.( trauma, infección frecuente, osteo-onicodisplasia, ingestión materna de hidantoinas, ictiosis, defecto ectodérmico[passeidireto.com]

  • Pili torti - onicodisplasia

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Pili torti - onicodisplasia ORPHA:2890 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo[orpha.net] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El pili torti-onicodisplasia es una forma de displasia ectodérmica[femexer.org] Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: - OMIM: - UMLS: C2931483 MeSH: C537399 GARD: 4364 MedDRA: - Resumen El pili torti-onicodisplasia es una forma de displasia[orpha.net]

  • Displasia odonto-ónico-dérmica

    […] una forma de displasia ectodérmica que se caracteriza por hiperqueratosis e hiperhidrosis de las palmas y plantas, áreas malares atróficas, hipodoncia, dientes cónicos, onicodisplasia[orpha.net]

  • Síndrome de hiperfosfatasia con discapacidad intelectual tipo 1

    Se ha sugerido que el síndrome de Coffin-Siris y el síndrome de braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, podrían ser variantes alélicas.[enfermedades-raras.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Nicolaides-Baraitser, braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, el síndrome DOOR, el síndrome[enfermedades-raras.org]

  • Pili torti

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El pili torti-onicodisplasia es una forma de displasia ectodérmica[femexer.org]

  • Síndrome de Mabry

    Se ha sugerido que el síndrome de Coffin-Siris y el síndrome de braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, podrían ser variantes alélicas.[enfermedades-raras.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Nicolaides-Baraitser, braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, el síndrome DOOR, el síndrome[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Coffin-Siris

    Se ha sugerido que el síndrome de Coffin-Siris y el síndrome de braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, podrían ser variantes alélicas.[orpha.net] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Nicolaides-Baraitser, braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, el síndrome DOOR, el síndrome[orpha.net]

  • Síndrome de Chang-Davidson-Carlson

    Leer más La oculo-trico-displasia se caracteriza por la presencia de retinitis pigmentosa, tricodisplasia, anomalías dentales y onicodisplasia.[femexer.org]

  • Enfermedad renal similar al síndrome uña - rótula

    (osteo-onicodisplasia; artro-onicodisplasia; onico-osteodisplasia) Por David D.[msdmanuals.com] Resumen El síndrome uña-rótula es una ósteo-onicodisplasia hereditaria. La incidencia al nacer se estima en 1/45.000 y la prevalencia en 1/50.000.[orpha.net] Además de la onicodisplasia con lúnulas triangulares, los pacientes pueden presentar rótulas hipoplásicas o ausentes, exostosis ilíaca («cuernos ilíacos») y codos displásicos[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares