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308 Diagnósticos diferenciales para onicodisplasia

  • Onicodisplasia congénita

    Glosario Onicodisplasia: Del griego dysplasso . Anomalía congénita en la forma y aspecto de la uña.[dcmq.com.mx] Se ha sugerido que el síndrome de Coffin-Siris y el síndrome de braquimorfismo-onicodisplasia-disfalangismo, podrían ser variantes alélicas.[enfermedades-raras.org] SEMIOLOGÍA DE LAS UÑAS ANATOMÍA ANONIQUIA AUSENCIA DE LAS UÑAS.( trauma, infección frecuente, osteo-onicodisplasia, ingestión materna de hidantoinas, ictiosis, defecto ectodérmico[passeidireto.com]

  • Síndrome amelo-ónico-hipohidrótico

    ECTODÉRMICA DE LA ISLA DE MARGARITA Este es un trastorno auto recesivo caracterizado por anomalías en los dientes, hiperqueratosis palmoplantar, labio leporino o fisura palatina, onicodisplasia[remediosmd.com]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    - Craneosinostosis-defectos faciales y de miembros - Craneosinostosis-ectopia lentis-desprendimiento de retina - Craneosinostosis-hipertiroidismo - Crecimiento retrasado-onicodisplasia[xing.com] Albright (pseudo y pseudo-pseudohipoparatiroidismo) - Alcaptonuria - Alfa-talasemia- retraso (deleción 16p) - Alfa-talasemia- retraso (sin deleción) - Al-Gazali 154 - Alopecia-onicodisplasia-hipohidrosis-sordera[xing.com]

  • Displasia odonto-ónico-dérmica

    […] una forma de displasia ectodérmica que se caracteriza por hiperqueratosis e hiperhidrosis de las palmas y plantas, áreas malares atróficas, hipodoncia, dientes cónicos, onicodisplasia[orpha.net]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    Côte-Katsantoni, Síndrome de Paquioniquia Congénita Displasia odonto-onico con alopecia Displasia odonto-onico-dérmica Hiperqueratosis palmoplantar y gingival Pili Torti onicodisplasia[enfermedades-raras.org] Penfigoide Cicatricial Penfigoide Gestacional Persona Rígida, Sindrome de la Peutz Jeghers, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome Picnodisostosis Pierre Robin, Síndrome de Pili Torti onicodisplasia[aulasptmariareinaeskola.es]

  • Nevo de cabello lanoso

    […] congénita 79144 Onicodisplasia congénita de los de dos índices 79153 Onicodistrofia total 300512 Onicomatricoma 2739 Onicotricodisplasia y neutropenia 2786 OOCHS 98890 OPA2[yumpu.com] Pili torti y onicodisplasia 7. Síndrome de Rapp-Hodgkin. 8.[quizlet.com] Onfalocele Número ORPHA Enfermedad 93929 Onfalocele - extrofia cloacal - ano imperforado - de fecto en la columna vertebral 116 Onfalocele - macroglosia - gigantismo 79144 Onicodisplasia[yumpu.com]

  • Hipercolanemia familiar

    […] juvenil de la infancia Número de casos o familias publicados 50.0 BP * Picnodisostosis Pie zambo familiar debido a una 238578 microduplicación 17q23.1q23.2 2890 Pili torti - onicodisplasia[doczz.es] Síndrome neuro-musculo-esquelético tipo 2674 chipriota Acortamiento congénito de ligamento 2391 costocoracoide 2999 Ptosis - estrabismo - pupilas ectópicas 2890 Pili torti - onicodisplasia[doczz.es] […] estatura baja 391677 atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia intelectual dismorfismo facial Síndrome de estatura baja314394 onicodisplasia-dismorfismo[doczz.es]

  • Pili torti

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El pili torti-onicodisplasia es una forma de displasia ectodérmica[femexer.org]

  • Retinosis pigmentaria

    - Craneosinostosis-defectos faciales y de miembros - Craneosinostosis-ectopia lentis-desprendimiento de retina - Craneosinostosis-hipertiroidismo - Crecimiento retrasado-onicodisplasia[xing.com] […] unilateralQ60.0Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 6G60.8Hipoplasia renalQ60.4Síndrome de duplicación Xq12-q13.3Q99.8Displasia renalQ61.4Síndrome de estatura baja-onicodisplasia-dismorfismo[indacea.org] Albright (pseudo y pseudo-pseudohipoparatiroidismo) - Alcaptonuria - Alfa-talasemia- retraso (deleción 16p) - Alfa-talasemia- retraso (sin deleción) - Al-Gazali 154 - Alopecia-onicodisplasia-hipohidrosis-sordera[xing.com]

  • Bocio multinodular Familiar

    […] unilateralQ60.0Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 6G60.8Hipoplasia renalQ60.4Síndrome de duplicación Xq12-q13.3Q99.8Displasia renalQ61.4Síndrome de estatura baja-onicodisplasia-dismorfismo[indacea.org]

Síntomas adicionales