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16 Diagnósticos diferenciales para onfalocele, exomphalos

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  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    La lactancia puede ser un período crucial para los bebés que presentan este padecimiento debido a la posibilidad de: Azúcar bajo en la sangre Un tipo de hernia llamado onfalocele[nlm.nih.gov] […] crecimiento en el cromosoma 11(en la región 11p15.5) o por errores en impronta genómica.[2] Los pacientes presentan de forma típica vísceras fuera de la zona abdominal (onfalocele[es.wikipedia.org] ( Nevus flammeus ) Pliegues en los lóbulos de las orejas Lengua grande (macroglosia) Nivel bajo de azúcar en la sangre Defecto de la pared abdominal ( hernia umbilical u onfalocele[nlm.nih.gov]

    Faltante: exomphalos
  • Onfalocele

    La onfalocele u onfalocele infantil, también llamado exonfalocele[1] se da en el momento en el que el embrión presenta las vísceras de la región abdominal fuera de su cuerpo[es.wikipedia.org] ¿Qué es el onfalocele?[cdc.gov] En el caso del síndrome de Patau, la onfalocele se presenta en la base del ombligo.[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos
  • Gastrosquisis

    Esta afección es similar en apariencia a un onfalocele.[nlm.nih.gov] La gastrosquisis y el onfalocele (cuando las vísceras abdominales ocupan parcialmente el extremo proximal del cordón umbilical), son dos de las malformaciones más frecuentes[es.wikipedia.org] Sin embargo, un onfalocele es un defecto congénito en el cual los intestinos del bebé u otros órganos abdominales sobresalen a través de un orificio en el área del ombligo[nlm.nih.gov]

    Faltante: exomphalos
  • Hernia de Bochdalek

    Esto, a su vez, predispone a malformaciones de diverso índole como atresias esofágicas, onfalocele, alteraciones cardiovasculares y, sobre todo, digestivas destacando la malrotación[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos
  • Fibrocondrogénesis

    Actualmente la mutación genética no específica ha sido establecida como la causa de la fibrocondrogénesis.[9] El onfalocele es una enfermedad congénita donde la pared abdominal[es.wikipedia.org] La fibrocondrogénesis se cree que se encuentra relacionada con el onfalocele tipo III, lo que sugiere una posible asociación genética entre estos dos desórdenes.[10] La fribocondrogénesis[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos
  • Ano imperforado

    […] síndrome de costilla corta y polidactilia tipo 1, síndrome de Townes-Brocks, síndrome de deleción 13q, secuencia de malformación del tabique urorrectal y complejo OEIS (onfalocele[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos
  • Hernia inguinal

    Onfalocele ( * ) Hernia uterina: penetración del fondo uterino o del cuerno unilateral dentro del saco de una hernia crural o femoral.[iqb.es]

    Faltante: exomphalos
  • Pentalogía de Cantrell

    El síndrome tiene cinco hallazgos característicos: Onfalocele.[es.wikipedia.org] El onfalocele se da en 2,5 de cada 10.000 nacimientos, se asocia a elevada tasa de mortalidad y malformaciones graves. El 15% presenta anomalías cromosómicas.[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos
  • Torsión testicular

    Hernia umbilical 186 Atresia esofágica 188 Diverticulo esofágico 204 Perforación esofágica 206 Fístula esofagotraqueal sin atresia fístula en H 210 Estenosis esofágica 212 Onfalocele[books.google.es]

    Faltante: exomphalos
  • Síndrome de Patau

    […] surco posteriorAnomalías cardíacas Comunicación interventricular Displasia valvular Tetralogía de Fallot Anomalías de miembros Polidactilia Pie valgo Anomalías en abdomen Onfalocele[es.wikipedia.org]

    Faltante: exomphalos

Síntomas adicionales