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235 Diagnósticos diferenciales para onfalocele exomphalos

Se refería a: onfalocele, exomphalos

  • Onfalocele

    ¿Qué es el onfalocele?[cdc.gov] La onfalocele u onfalocele infantil, también llamado exonfalocele[1] se da en el momento en el que el embrión presenta las vísceras de la región abdominal fuera de su cuerpo[es.wikipedia.org] Si esto no sucede, se origina el onfalocele.[herenciageneticayenfermedad.blogspot.com]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    La lactancia puede ser un período crucial para los bebés que presentan este padecimiento debido a la posibilidad de: Azúcar bajo en la sangre Un tipo de hernia llamado onfalocele[nlm.nih.gov] Tenía diagnóstico de macroglosia y onfalocele en el control prenatal, nació por cesárea a la semana 33, operado al nacimiento por onfalocele, hipotiroidismo congénito en tratamiento[intramed.net] DIAGNOSTICO  Clínico  Cariotipo  Ecografía  Onfalocele  Macrosomia  Macroglosia  Polihidramnios  Placentomegalia 11.[slideshare.net]

  • Gastrosquisis

    La cirugía es similar a la del onfalocele.[msdmanuals.com] Estudio comparativo entre onfalocele y gastrosquisis Abdominal wall defects.[scielo.conicyt.cl] Dentro de las malformaciones de la pared abdominal, dos de las más frecuentes en recién nacidos son la gastrosquisis y el onfalocele.[davila.cl]

  • Pentalogía de Cantrell

    El síndrome tiene cinco hallazgos característicos: Onfalocele.[es.wikipedia.org] […] gigante que contiene hígado, bazo, intestino y estómago; corazón con vértice de localización intratorácica y la punta del mismo ubicada hacia el onfalocele.[revista-portalesmedicos.com] Presentamos el caso de un varón de 18 años sometido a corrección programada de un onfalocele gigante.[medes.com]

  • Fibrocondrogénesis

    Actualmente la mutación genética no específica ha sido establecida como la causa de la fibrocondrogénesis.[9] El onfalocele es una enfermedad congénita donde la pared abdominal[es.wikipedia.org] No se han descrito otras anomalías aparte de onfalocele. La transmisión probablemente sea autosómica recesiva.[orpha.net] Actualmente la mutación genética no específica ha sido establecida como la causa de la fibrocondrogénesis. [ 9 ] El onfalocele es una enfermedad congénita donde la pared abdominal[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Genee-Wiedemann

    Los síntomas incluyen crecimiento asimétrico (hemihiperplasia) que generalmente se vuelve menos aparente con el tiempo, onfalocele u otro defecto de la pared abdominal al[rarediseases.info.nih.gov] Su embarazo dejó ver claramente las características de onfalocele fetal, además de dar lugar a un parto prematuro .[reproduccionasistida.org] Además de macrosomia, macroglosia, hemihiperplasia e hipoglucemia, los hallazgos pueden incluir onfalocele / hernia umbilical / diástasis del recto, tumor embrionario, pliegues[orpha.net]

  • Hernia umbilical

    Las hernias umbilicales congénitas, sería el onfalocele o hernia amniótica, que debe ser tratada como una afección quirúrgica de urgencia, no se trata de una hernia estrangulada[teknon.es] No debe confundirse con el onfalocele o la gastrosquisis que son entidades más graves que se comentan en otro apartado de esta web.[saludinfantil.com]

  • Síndrome de Patau

    […] tamaño del riñón Anomalías cardíacas Comunicación interventricular Displasia valvular Tetralogía de Fallot Anomalías de miembros Polidactilia Pie vago Anomalías en abdomen Onfalocele[quimica.es] Anomalías en abdomen como onfalocele y extrofía vesicular.[medicina.ufm.edu] Hipoplasia del nervio óptico Defectos musculoesqueléticos y cutáneos en el síndrome de Patau Polidactilia Orejas de implantación baja Prominencia del talón Pie en mecedora Onfalocele[biocribado.com]

  • Celosomia

    , fístula vasiculointestinal  onfalocele en la porción hipogástrica de pared abdominal d.[scribd.com] Onfalocele Complejo OEIS 31 A tl as R E N A C 2.7.2.[passeidireto.com] Las malformaciones asociadas y el tamaño gigante de los Onfaloceles fueron factores determinantes de la alta mortalidad.[encolombia.com]

  • Pancreatitis

    Las malformaciones notificadas incluyen aplasia cutánea congénita, malformaciones craneofaciales, onfalocele (defecto en la pared abdominal en el que los intestinos, el hígado[lavanguardia.com] De entre todas las malformaciones congénitas notificadas se encuentran: aplasia cutánea congénita, malformaciones craneofaciales, onfalocele, atresia esofágica, anomalía del[aecat.net]

Síntomas adicionales