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27 Diagnósticos diferenciales para Ondas frontales agudas y lentas

  • Epilepsia

    Harrison Principios de Medicina Interna, 17 a edición Capítulo 363. Convulsiones y epilepsia Secciones: CONVULSIONES Y EPILEPSIA: INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES, SÍNDROMES EPILÉPTICOS, CAUSAS DE LAS CONVULSIONES Y DE LA EPILEPSIA, MECANISMOS BÁSICOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LAS CONVULSIONES, MÁS ALLÁ[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Ohtahara

    ##plugins.themes.bootstrap3.article.main## Brenda Noemí Corimanya-Capitán Marcel Alonso Díaz-Nolasco Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Eduardo Falla-Vidarte Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Hospital Regional de Lambayeque. Chiclayo, Perú Keywords Ohtahara. Espasmos tónicos,[…][uhsalud.com]

  • Tumor cerebral

    Cirugía de tumor cerebral En la cirugía del tumor cerebral en primer lugar es muy importante una perfecta planificación. En barnaclinic disponemos de los más avanzados recursos tecnológicos para conseguir extirpar el máximo volumen de tumor con el mínimo daño . Estos recursos son: la neuronavegación (sistema que[…][barnaclinic.com]

  • Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA

    La encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA es una enfermedad inflamatoria autoinmumne grave pero potencialmente reversible con tratamiento. Está ocasionada por el desarrollo de anticuerpos contra la subunidad GluN1 del receptor NMDA (receptor N-metil-D-aspartato).[1][2] Está caracterizada por un[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica con formas genéticas hereditarias, producidas por una proteína llamada prion (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prion es desconocida en la mayor parte de los[…][es.wikipedia.org]

  • Meningoencefalitis por arañazo de gato

    Síntomas típicas: Pápulas / erupción cutánea y linfadenopatía regional Síntomas atípicas: cansancio (casi el 100%), dolor de cabeza (80%), amiostasia, fasciculaciones musculares, temblores, convulsiones, fiebre por las mañanas (30% de la gente la sufre hasta 6 semanas, el resto de una a tres), escalofríos, dolor de[…][arminlabs.com]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:453-457] PMID: 12640599 DOI: Introducción. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), presente entre los 2 y 8 años, se caracteriza por una tríada de crisis epilépticas de diversos patrones, un retraso mental de grado variable, un electroencefalograma (EEG) con complejos de[…][revneurol.com]

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Síndrome de X frágil

    Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños. El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite varias veces en un área del cromosoma[…][nlm.nih.gov]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    agudas o lentas temporales. 1.2 EPILEPSIAS DEL LOBULO FRONTAL.[epilepsiahoy.com] […] automatismos oroalimentarios, duración menor de un minuto seguidos de recuperación gradual y amnesia. c.EEG normal o con ligera asimetría de la actividad de fondo o puntas u ondas[epilepsiahoy.com]

Síntomas adicionales