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15 Diagnósticos diferenciales para Ondas de alta frecuencia de baja frecuencia con polispikes de alta frecuencia

Se refería a: Ondas de alta frecuencia de baja frecuencia con polispikes, de alta frecuencia

  • Encefalopatía hipóxico-isquémica

    […] descripción La EHI se define como el síndrome caracterizado clínicamente por alteraciones en la función neurológica en los primeros días de vida neonatal y que se manifiesta por la aparición de dificultades en la iniciación y mantenimiento de la respiración, depresión del tono muscular y reflejos, y niveles de[…][agricolajerez.com]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Resumen Epidemiología La incidencia de la EAJ es todavía desconocida pero representa alrededor del 2-3% de los afectados por epilepsia del adulto en general, y del 8-10% de los afectados por epilepsia genética generalizada (EGC). No se ha observado un predominio de sexo. Descripción clínica La EAJ se caracteriza[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas ( convulsiones mioclónicas ), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia ( convulsiones tónico-clónicas[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Las crisis epilépticas son impredecibles, por lo que resulta muy importante saber qué hacer para ayudar a una persona que las presenta. Las crisis epilépticas generalmente son impredecibles, pueden ocurrir en cualquier momento y lugar por lo que resulta muy importante saber qué es lo que se debe hacer para ayudar[…][clinicalascondes.cl]

  • Síndrome de Ohtahara

    ##plugins.themes.bootstrap3.article.main## Brenda Noemí Corimanya-Capitán Marcel Alonso Díaz-Nolasco Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Eduardo Falla-Vidarte Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Hospital Regional de Lambayeque. Chiclayo, Perú Keywords Ohtahara. Espasmos tónicos,[…][uhsalud.com]

  • Síndrome de Alpers

    De momento, el síndrome de Alpers es una enfermedad incurable que generalmente conduce a la muerte en la primera década de la vida. El síndrome de Alpers, también conocido como enfermedad de Alpers, es una degeneración neuronal progresiva que tiene lugar durante la infancia. En otras palabras, una enfermedad[…][imparcialoaxaca.mx]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:453-457] PMID: 12640599 DOI: Introducción. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), presente entre los 2 y 8 años, se caracteriza por una tríada de crisis epilépticas de diversos patrones, un retraso mental de grado variable, un electroencefalograma (EEG) con complejos de[…][revneurol.com]

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica astática

    Resumen Epidemiología La incidencia es de aproximadamente 1/10.000 niños. Afecta con más frecuencia a niños que a niñas. Descripción clínica En el 94% de los casos, el inicio ocurre durante los primeros 5 años de vida, más comúnmente entre los 3 y 4 años. Por lo general, antes del inicio, los niños tienen un desarrollo[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica progresiva familiar

    Epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 (PRICKLE1- related progressive myoclonus epilepsy with ataxia) – Gen PRICKLE1 . La epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por epilepsia y problemas con el movimiento. En[…][ivami.com]

Síntomas adicionales