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12 Diagnósticos diferenciales para Ondas agudas y lentas parietales

  • Epilepsia

    Harrison Principios de Medicina Interna, 17 a edición Capítulo 363. Convulsiones y epilepsia Secciones: CONVULSIONES Y EPILEPSIA: INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES, SÍNDROMES EPILÉPTICOS, CAUSAS DE LAS CONVULSIONES Y DE LA EPILEPSIA, MECANISMOS BÁSICOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LAS CONVULSIONES, MÁS ALLÁ[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Ohtahara

    ##plugins.themes.bootstrap3.article.main## Brenda Noemí Corimanya-Capitán Marcel Alonso Díaz-Nolasco Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Eduardo Falla-Vidarte Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Hospital Regional de Lambayeque. Chiclayo, Perú Keywords Ohtahara. Espasmos tónicos,[…][uhsalud.com]

  • Tumor cerebral

    Cirugía de tumor cerebral En la cirugía del tumor cerebral en primer lugar es muy importante una perfecta planificación. En barnaclinic disponemos de los más avanzados recursos tecnológicos para conseguir extirpar el máximo volumen de tumor con el mínimo daño . Estos recursos son: la neuronavegación (sistema que[…][barnaclinic.com]

  • Síndrome de Panayiotopoulos

    El síndrome de Panayiotopoulos (SP) constituye una de las epilepsias benignas de la infancia. Existen artículos en los que se muestra que los pacientes pueden presentar trastornos del comportamiento y dificultad para el aprendizaje. Objetivos. Revisar a los pacientes con diagnóstico de SP de nuestro hospital y[…][cordobapsicopedagogianeuropsicologia.com]

  • Epilepsia rolándica

    Inicio » Ciudad Real El salón de actos del hospital de Ciudad Real ha acogido esta mañana una sesión formativa en la que doctora del departamento de Neurofisiología Cínica Pilar Pamplona ha expuesto los resultados de un estudio realizado sobre 28 enfermos de epilepsia rolándica.epilepsia Esta enfermedad tiene una[…][miciudadreal.es]

  • Síndrome de Angelman

    El síndrome de Angelman es una condición de causa genética que afecta al sistema nervioso. Los síntomas consisten en el retraso del desarrollo psicomotor, epilepsia, discapacidad intelectual de nivel grave o profundo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, baja coordinación motriz,[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica con formas genéticas hereditarias, producidas por una proteína llamada prion (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prion es desconocida en la mayor parte de los[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:453-457] PMID: 12640599 DOI: Introducción. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), presente entre los 2 y 8 años, se caracteriza por una tríada de crisis epilépticas de diversos patrones, un retraso mental de grado variable, un electroencefalograma (EEG) con complejos de[…][revneurol.com]

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Síndrome de Miller-Dieker

    El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales