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106 Diagnósticos diferenciales para Olivopontocerebral

  • Enfermedad de Parkinson

    Otros nombres: Mal de Parkinson, Parkinson, Parkinsonismo, Parálisis con temblor En esta página Investigaciones Información no disponible Introducción La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia[…][nlm.nih.gov]

  • Atrofia olivopontocerebelosa

    Atrofia olivopontocerebelosa Atrofia olivopontocerebelosa es una enfermedad que hace que ciertas áreas profundas en el cerebro , justo por encima de la médula espinal , se[ecured.cu] Incluye 3 trastornos que antes se consideraban diferentes: atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonígrica y síndrome de Shy-Drager.[msdmanuals.com] En ella, se detallan dos complejas enfermedades degenerativas que afectan al cerebelo (atrofia multisistémica y atrofia olivopontocerebelosa), para las que no sirven los mismos[heraldo.es]

  • Trastorno de sueño

    Presentamos dos casos clínicos, uno diagnosticado de atrofia olivopontocerebelosa y el segundo sin ningún hallazgo patológico, remitidos a nuestro servicio para estudio de[neurologia.com] Se ha descrito asociado a numerosas patologías entre las que figuran el síndrome de Shy-Dragger, enfermedad de Parkinson, atrofia olivopontocerebelosa, atrofia multisistémica[neurologia.com]

  • Parkinsonismo inducido por monóxido de carbono

    […] supranuclear progresiva; enfermedad de Wilson; enfermedad de Huntington; síndrome de Hallervorden-Spatz; enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; atrofia olivopontocerebral[cuidateplus.marca.com] […] supranuclear progresiva; enfermedad de Wilson, enfermedad de Huntington, síndrome de Hallervorden-Spatz, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, atrofia olivopontocerebral[bioinformatica.uab.es] olivopontocerebelosa Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa , también conocida como la neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro o el síndrome de Hallervorden-Spatz[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    Las más graves son la 1, 2, 3 y 7: SCA 1: antes llamada Atrofia olivopontocerebelosa (OPCA). Se manifiesta en la edad adulta.[studocu.com]

  • Enfermedad de Parkinson de inicio temprano

    Los otros componentes de la AMS son la atrofia olivopontocerebelosa y la degeneración autonómica de Shy-Drager, que causan ataxia y disfunción autonómica predominantes, respectivamente[infodoctor.org]

  • Síndrome de Shy-Drager

    […] supranuclear progresiva; enfermedad de Wilson; enfermedad de Huntington; síndrome de Hallervorden-Spatz; enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; atrofia olivopontocerebral[cuidateplus.marca.com] olivopontocerebelosa, la degeneración estrionígrica y el síndrome de SHY-DRAGER constituyen una misma entidad nosológica.[sisbib.unmsm.edu.pe] olivopontocerebelosa (AOPC) descrita a inicios de siglos por la escuela francesa6, la degeneración estrionígrica y el síndrome de SHYDRAGER.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Atrofia cutánea

    Existen dos tipos de atrofia multisistémica: La AMS-C (atrofia olivopontocerebelosa) se caracteriza por pérdida de coordinación y dificultad para mantener el equilibrio La[merckmanuals.com]

  • Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos

    Palabras clave: Atrofia multisistémica, degeneración estrionígrica, atrofia olivopontocerebelosa, síndrome de Shy Drager, parkinsonismo, alfa sinucleinopatías.[bvs.sld.cu] INTRODUCCIÓN En 1969, Graham y Oppenheimer introdujeron el término de atrofia multisistémica para combinar las entidades siguientes: degeneración estriato nigra, atrofia olivopontocerebelosa[bvs.sld.cu] olivopontocerebelosa para describir una forma esporádica de comienzo tardío con predominio de un síndrome cerebeloso, acompañado también de parkinsonismo y disautonomía,[bvs.sld.cu]

  • Atrofia muscular progresiva

    Olivopontocerebelosa 333.0 Avellis, síndrome de 344.89 Babinski-Nageotte, paralisis de 344.89 Balo, Enfermedad de 341.1 Batten-Steinner, Síndrome de 359.2 Batten, Enfermedad[juntadeandalucia.es] […] girada coroides/retiniana 363.54 Atrofia Muscular Espinal 335.10 Atrofia Muscular Espinal Infantil 335.0 Atrofia muscular neuropática 356.1 Atrofia muscular progresiva 335.21 Atrofia[juntadeandalucia.es]

Síntomas adicionales