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26 Diagnósticos diferenciales para Normal a leve retraso mental

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  • Síndrome del ojo de gato

    Detalles de la patología: Ojo de Gato, Síndrome del Nombre: Ojo de Gato, Síndrome del Patologia1: Schmid Fraccaro, Síndrome de Patologia2: Cromosoma 22, Trisomía Parcial Descripción: El síndrome Cat-Eye se caracteriza por dos rasgos principales: atresia anal y coloboma del iris, de los cuales deriva el nombre del[…][enfermedades-raras.org]

  • Mucolipidosis

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Los pacientes con mucolipidosis III generalmente tienen inteligencia normal o sólo tienen retraso mental leve.[espanol.ninds.nih.gov] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Mucolipidosis Tipo 2

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Mucolipidosis tipo 4

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Mucolipidosis tipo 1

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Sin embargo, en la forma más severa (tipo IIA), el retraso mental profundo puede hacerse evidente en las últimas etapas de la niñez.[enfermedades-raras.org] Se han descrito dos formas clínicas relativamente distintas de síndrome de Hunter: En la forma leve de la enfermedad (tipo IIB), la inteligencia puede ser normal o deteriorarse[enfermedades-raras.org] Además, en la forma leve, tiende a existir una progresión más lenta de la enfermedad.[enfermedades-raras.org]

  • Mucolipidosis tipo 3

    mental leve, opacidad corneal y escoliosis, a diferencia de otras formas de ML que sí tienen afectación visceral y un pronóstico vital sombrío en la infancia 2,3 .[reumatologiaclinica.org] Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org]

  • Hipocondroplasia

    Los informes indican que el retraso mental leve también puede estar presente en aproximadamente el 10 por ciento de las personas afectadas.[arribasalud.com] Sin embargo, la apariencia facial es típicamente normal.[arribasalud.com]

  • Síndrome de Stevenson-Carey

    En el estudio más amplio realizado hasta ahora (22), se examinaron 284 niños con retraso mental moderado-severo y 182 con retraso leve, todos sin diagnóstico específico y[scptfe.com] En 21 casos (7.4%) de retraso moderado-grave encontraron traslocaciones crípticas que podían explicar el cuadro de retraso mental.[scptfe.com] […] con estudio cromosómico convencional normal.[scptfe.com]

Síntomas adicionales