Create issue ticket

8 Diagnósticos diferenciales para No Mucopolisacariduria

Mostrar resultados en: Português

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    Termos Sinônimos e Históricos Documentos LILACS e MDL Mucolipidosis . Enfermedad de Células I . Lipomucopolisacaridosis . Polidistrofia de Seudo-Hurler . Síndrome de Mioclonía con Manchas Rojo Cereza . Enfermedad por Deficiencia de Gangliósido Sialidasa . Sialidosis . Síndrome de Mioclonía de Mancha Rojo Cereza .[…][trigramas.bireme.br]

  • Mucolipidosis

    La paciente presenta excreción aumentada de sulfato de queratan y condroitín en el análisis de mucopolisacariduria.[analesdepediatria.org]

  • Mucolipidosis tipo 1

    La paciente presenta excreción aumentada de sulfato de queratan y condroitín en el análisis de mucopolisacariduria.[analesdepediatria.org] […] enzimático que las determinan y el desarrollo clínico de la enfermedad. 1,2 Suelen confundirse con las mucopolisacaridosis, de las cuales se diferencian por la ausencia de mucopolisacariduria[bvs.sld.cu]

  • Mucolipidosis tipo 4

    La paciente presenta excreción aumentada de sulfato de queratan y condroitín en el análisis de mucopolisacariduria.[analesdepediatria.org] […] enzimático que las determinan y el desarrollo clínico de la enfermedad. 1,2 Suelen confundirse con las mucopolisacaridosis, de las cuales se diferencian por la ausencia de mucopolisacariduria[bvs.sld.cu]

  • Mucolipidosis tipo 3

    La paciente presenta excreción aumentada de sulfato de queratan y condroitín en el análisis de mucopolisacariduria.[analesdepediatria.org] […] enzimático que las determinan y el desarrollo clínico de la enfermedad. 1,2 Suelen confundirse con las mucopolisacaridosis, de las cuales se diferencian por la ausencia de mucopolisacariduria[bvs.sld.cu]

  • Gangliosidosis generalizada

    Enfermedad de Kawasaki Enfermedad de Kawasaki Síndrome Linfodenomucocutáneo 1 Descripción Es un síndrome que suele ocurrir en lactantes y menores de 5 años. Pueden ocurrir cambios cardiacos. La enfermedad puede durar de 2 a Más detalles Enfermedad de Tay-Sachs PRESENTACIÓN DE CASO Enfermedad de Tay-Sachs[…][docplayer.es]

  • Mucolipidosis Tipo 2

    La paciente presenta excreción aumentada de sulfato de queratan y condroitín en el análisis de mucopolisacariduria.[analesdepediatria.org]

  • Displasia de Smith-McCort

    La presencia de retraso mental en el DMC y la ausencia en él de opacidad corneal, hiperextensibilidad de las articulaciones, sordera, defectos valvulares en el corazón y mucopolisacariduria[bvs.sld.cu]

Síntomas adicionales

Síntomas similares