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57 Diagnósticos diferenciales para No hay pigmentación anormal de la piel

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  • Disqueratosis congénita autosómica recesiva tipo 5
  • Anemia de Fanconi

    anormal de la piel.[es.wikipedia.org] Se asocia con frecuencia a otras anomalías congénitas: anomalías del esqueleto, corazón y riñones , malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación[es.wikipedia.org]

  • Disqueratosis congénita

    Los hallazgos cutáneos son la pigmentación anormal de la piel, con máculas hiperpigmentadas o hipopigmentadas y los parches de un patrón moteado o reticulado.[ecured.cu] Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de falla de la médula ósea, pigmentación cutánea anormal, distrofia ungueal y leucoplaquia mucosa.[scielo.conicyt.cl] […] producido por un defecto en la mantención de los telómeros, proceso que afectaría principalmente a tejidos que se encuentran en rápida proliferación, entre los que destacan la piel[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 9

    El síndrome de Hermansky-Pudlak es una enfermedad caracterizada por albinismo oculocutáneo, que provoca una pigmentación anormal de la piel, el cabello y los ojos.[ivami.com]

  • Melanoma ocular

    Además, las personas con pigmentación anormal de la piel en los párpados y los tejidos adyacentes y mayor pigmentación en la úvea (lo que se denomina melanosis ocular) también[mayoclinic.org] Tener una pigmentación de la piel anormal en los párpados y en la pigmentación de la úvea.[clinicabaviera.com] Además, las personas con pigmentación anormal de la piel que involucra los párpados y los tejidos adyacentes y aumenta la pigmentación en la úvea, conocido como melanocitosis[melanoma.com.es]

  • Melanoma familiar del párpado

    Además, las personas con pigmentación anormal de la piel en los párpados y los tejidos adyacentes y mayor pigmentación en la úvea (lo que se denomina melanosis ocular) también[mayoclinic.org] Además, las personas con pigmentación anormal de la piel que involucra los párpados y los tejidos adyacentes y aumenta la pigmentación en la úvea, conocido como melanocitosis[melanoma.com.es] Una enfermedad llamada síndrome de nevo displásico, que causa lunares anormales, puede aumentar el riesgo de desarrollar melanoma en la piel y en los ojos.[mayoclinic.org]

  • Síndrome de Waardenburg tipo 2

    Las mutaciones en cualquiera de estos genes alteran el desarrollo normal de los melanocitos, dando lugar a una pigmentación anormal de la piel, pelo y ojos, y a problemas[ivami.com] Los melanocitos elaboran la melanina, que proporciona la coloración de la piel, del pelo y de los ojos, y también contribuye al desarrollo del oído interno.[ivami.com]

  • Síndrome de Waardenburg tipo 1

    Las mutaciones en cualquiera de estos genes alteran el desarrollo normal de los melanocitos, dando lugar a una pigmentación anormal de la piel, pelo y ojos, y a problemas[ivami.com] Los melanocitos elaboran la melanina, que proporciona la coloración de la piel, del pelo y de los ojos, y también contribuye al desarrollo del oído interno.[ivami.com]

  • Síndrome de Hermansky-Pudlak

    El síndrome de Hermansky-Pudlak es una enfermedad caracterizada por albinismo oculocutáneo, que provoca una pigmentación anormal de la piel, el cabello y los ojos.[ivami.com]

  • Síndrome de Waardenburg

    Las mutaciones en cualquiera de estos genes alteran el desarrollo normal de los melanocitos, dando lugar a una pigmentación anormal de la piel, pelo y ojos, y a problemas[ivami.com] Los melanocitos elaboran la melanina, que proporciona la coloración de la piel, del pelo y de los ojos, y también contribuye al desarrollo del oído interno.[ivami.com]

Síntomas adicionales