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921 Diagnósticos diferenciales para no hay evidencia histoquimica de, miopatia mitocondrial

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  • Síndrome de MELAS

    El estudio bioquímico de la cadena respiratoria evidenció déficit de los complejos I y IV.[scielo.isciii.es] El síndrome MELAS es un desorden neurodegenerativo progresivo caracterizado por miopatía mitocondrial (M), encefalopatía (E), acidosis láctica (LA) y episodios tipo stroke-like[revclinesp.es] Palabras clave: Acidosis láctica, Casos clínicos, Haloperidol, Hombres, Miopatías, Miopatías mitocondriales, Psiquiatría biológica, Síndrome MELAS, Tratamiento, Tratamiento[medes.com]

  • Miopatía y diabetes mellitus

    Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales. [ 2 ] [ 3 ] Manifestaciones clínicas [ editar ][es.wikipedia.org] histoquímica o bioquímica y que posiblemente, pero sin prueba definitiva, tales pacientes deben recibir un suplemento de CoQ -10 para aumentar sus niveles 6 .[scielo.sa.cr] […] y sdme. miasténico 1 02-12-2015 MIOPATÍAS MITOCONDRIALES Se deben a alteraciones y mutaciones mitocondriales que siguen una herencia mitocondrial (o materna).[studocu.com]

  • Miopatía con agregados tubulares

    […] cuerpos en huella digital • Miopatía con cuerpos hialinos Miopatías mitocondriales • Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas • Miopatía mitocondrial con encefalopatía[docsity.com] Análisis histológico e histoquímico en músculo : Se realizó biopsia muscular cuyo estudio histológico e histoquímico fueron normales.[scielo.conicyt.cl] Cualquier alteración bioquímica mitocondrial que tuviera repercusión muscular podría denominarse miopatía mitocondrial.[revespcardiol.org]

  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1

    La biopsia muscular de deltoides derecho ( fig. 3 ) evidenció extrema esclerolipomatosis de sustitución, cambios miopáticos crónicos tipo distrófico con predominio histoquímico[elsevier.es] Miopatía con cuerpos en huella digital Miopatía con cuerpos hialinos Miopatías mitocondriales Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERFF) Miopatía mitocondrial[quimica.es] La afección cardiaca varía en los diferentes trastornos mitocondriales y puede manifestarse en forma de miopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada y anomalías de la conducción[revespcardiol.org]

  • Miopatía secundaria

    Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales. [ 2 ] [ 3 ] Manifestaciones clínicas [ editar ][es.wikipedia.org] […] musculares; canalopatías y miotonías; miopatías congénitas; miopatías mitocondriales; miopatías metabólicas.[noene-online.com] [ editar ] Distrofia miotónica de Steinert Miopatia miotónica proximal Miopatías mitocondriales: causadas principalmente por fármacos como zidovudina o ciclosporina A [ editar[es.wikipedia.org]

    Faltante: no hay evidencia histoquimica de
  • Miocardiopatía espongiforme

    mitocondrial Polineuropatía y miopatía metabólica Genético Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Miocardiopatía miotubular Síndrome de Barth En un estudio llevado a cabo en[es.wikipedia.org] mitocondrial Polineuropatía y miopatía metabólica Genético Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Miocardiopatía miotubular Síndrome de Barth Errores de diagnóstico [ editar[es.wikipedia.org] […] derecho o izquierdo Hipoplasia del ventrículo izquierdo Regurgitación mitral Neuromuscular (Pertenecientes tanto a sistema nervioso como muscular) Distrofia muscular de Becker Miopatía[es.wikipedia.org]

    Faltante: no hay evidencia histoquimica de
  • Glucogenosis tipo 7

    Profesor Titular de Medicina Especialista en Medicina Interna Experto en Miopatía Mitocondrial del Adulto Fibromialgía y Síndrome de Fatiga crónica BLOG MIOPATÍA METABOLÍCAS[fernandogalangalan.com] Análisis histológico e histoquímico en músculo : Se realizó biopsia muscular cuyo estudio histológico e histoquímico fueron normales.[scielo.cl] […] normal La prueba de ejercicio isquémico 7 - 9 , realizada a fin de detectar las alteraciones sugerentes de alguna de las deficiencias enzimáticas de la vía glicolítica, no evidenció[scielo.conicyt.cl]

  • Miopatía oculo-faringo-distal

    Miopatía mitocondrial Miopatía congénita Distrofia oculofaríngea Distrofia miotónica 2 Distrofia oculofaringea Mitocondriopatía Patrón evolutivo Miastenia Botulismo Aguda[slideplayer.es] mitocondriales oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO) Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) Miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica, episodios similares[tabletwise.com] Palabras clave: Ptosis palpebral miogénica, miopatía mitocondrial, oftalmoplejía.[scielo.isciii.es]

    Faltante: no hay evidencia histoquimica de
  • Miopatía sarcotubular

    Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales. [ 2 ] [ 3 ] Manifestaciones clínicas [ editar ][es.wikipedia.org] [ editar ] Distrofia miotónica de Steinert Miopatia miotónica proximal Miopatías mitocondriales: causadas principalmente por fármacos como zidovudina o ciclosporina A [ editar[es.wikipedia.org] (G71.3) Miopatía mitocondrial , debidas a defectos en la mitocondria, lo cual da a la célula una fuente crítica de energía para el músculo.[es.wikipedia.org]

    Faltante: no hay evidencia histoquimica de
  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    Aparecen típicamente en las miastenias, en las miopatías mitocondriales y en algunas miopatías congénitas. Paladar ojiva.[neuroloxia.com] Miopatía congénita Miopatías mitocondriales Miopatías metabólicas Parálisis periódica primaria. 5.- Lesiones locales nerviosas: en las lesiones nerviosas por compresión o[librodopeto.com] Miopatías mitocondriales: Son miopatías metabólicas que aparecen en la primera infancia o en la edad adulta (según el tipo).[asem-esp.org]

    Faltante: no hay evidencia histoquimica de

Síntomas adicionales

Síntomas similares