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74 Diagnósticos diferenciales para No hay afectación muscular facial

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2J
  • Miopatía oculofaringodistal

    […] y faríngea, que conduce a diferentes grados de ptosis, oftalmoparesia, atrofia muscular facial, disartria y disfagia, así como debilidad muscular distal y atrofia de extremidades[orpha.net] La afectación de los músculos respiratorios es habitual, pero la pérdida auditiva neurosensorial, la debilidad asimétrica de extremidades y la debilidad proximal grave son[orpha.net] Definición de la enfermedad La miopatía oculofaringodistal es una enfermedad neuromuscular genética poco frecuente caracterizada por debilidad muscular progresiva extraocular, facial[orpha.net]

  • Síndrome rizomélico tipo Urbach

    Distrofia muscular ligada al X con “contractura” precoz (enfermedad de Emery-Dreyfuss ; primera década; escapuloperoneal, posible afectación facial; autosómica dominante;[neurofisiologiaclinicablog.blogspot.com] Distrofia muscular escapuloperoneal: rara; X (descrita por Emery-Dreyfuss) o autosómica dominante; posibilidad de afectación asimétrica, facial y de miocardiopatía; primera[neurofisiologiaclinicablog.blogspot.com] facial; brazo de Popeye; ambos sexos; comienzo 10-20 años por cintura escapular y luego pelviana; contracturas tardías.[neurofisiologiaclinicablog.blogspot.com]

  • Miopatía sarcotubular

    faciales y respiratorios.[orpha.net] El cuadro clínico es variable y puede incluir pseudohipertrofia gemelar, contracturas de las articulaciones, escapula alada, calambres musculares y/o afectación de los músculos[orpha.net] ORPHA:1878 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva por deficiencia de TRIM32 Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de TRIM32 LGMD2H Miopatía[orpha.net]

  • Miopatía nemalínica

    , mialgias, miotonía, afectación cardiorrespiratoria, afectación del Sistema nervioso periférico y / o del Sistema nervioso central.Otros: Cataratas, retinopatía, sordera,[neurowikia.es] […] de los músculos auxiliares de la respiración, aunque no existe una correlación entre la debilidad de los grupos musculares afectados (facial-respiratorio, por ejemplo) ni[es.wikipedia.org] […] signos cutáneos, alteraciones osteoarticulares, dismorfias faciales, signos digestivos, manifestaciones generales (astenia, febrícula, adelgazamiento, artralgias) · Estudios[neurowikia.es]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A

    […] cardíaca o facial.[orpha.net] ORPHA:267 Sinónimos: Calpainopatía primaria Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de calpaína LGMD2A Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad[orpha.net] […] proximales de la cintura pélvica y escapular (el glúteo mayor, los aductores del muslo y los músculos del compartimento posterior de las extremidades son los más afectados) sin afectación[orpha.net]

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    Se caracteriza por una debilidad facial, incluyendo una grave afectación de los músculos masticadores, así como anomalías oculares como ptosis u oftalmoplejía externa.[orpha.net] La debilidad muscular puede tener una gravedad variable.[orpha.net]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2S

    […] cardíaca o facial.[orpha.net] Las principales manifestaciones son la miotonía (debilidad para la relajación muscular), debilidad y amiotrofia de los músculos faciales (dan a la cara un aspecto alargado[neuropedwikia.es] Signos y síntomas Los pacientes típicamente presentan debilidad muscular proximal simétrica, de progresión lenta que puede acompañarse de afectación facial y reflejos tendinosos[msdmanuals.com]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2R

    […] cardíaca o facial.[orpha.net] Las principales manifestaciones son la miotonía (debilidad para la relajación muscular), debilidad y amiotrofia de los músculos faciales (dan a la cara un aspecto alargado[neuropedwikia.es] Signos y síntomas Los pacientes típicamente presentan debilidad muscular proximal simétrica, de progresión lenta que puede acompañarse de afectación facial y reflejos tendinosos[msdmanuals.com]

  • Síndrome de Wilson-Turner

    En los niños, podemos ver afectación al desarrollo muscular, de la barba, de los genitales y de la voz.[es.wikipedia.org] Otra característica muy común en niños es que provoca problemas de crecimiento. [ 6 ] [ 7 ] Estatura baja Rasgos dismorfico faciales: cabeza pequeña, orejas pequeñas, en otros[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales