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2.462 Diagnósticos diferenciales para no forma congenita

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  • Síndrome de camptodactilia de Tel Hashomer

    Etiología [ editar ] Hay una forma congénita y otra adquirida, que se desarrolla en la segunda década de la vida y es más frecuente en mujeres.[es.wikipedia.org] Hay formas esporádicas y formas familiares, que se transmiten con carácter autosómico dominante y penetrancia incompleta .[es.wikipedia.org]

  • Galactosialidosis

    La forma congénita o infantil temprana caracteriza por la presencia de edema, ascitis, hepatosplenomegalia (puede aparecer como hidropesía fetal), trastornos neurológicos,[orpha.net] La forma congénita o infantil tempranateriza por edema, ascitis, hepatoesplenomegalia (puede aparecer como hidropesía fetal), trastornos neurológicos, insuficiencia renal,[clinicadam.com]

  • Deficiencia de vitamina B12

    […] y aplicar de forma inmediata el tratamiento adecuado para impedir el desarrollo de enfermedades discapacitantes o con alto riesgo de mortalidad.[europapress.es] Metabolopatías ha estudiado más de un millón de recién nacidos desde el año 2000 a través del cribado neonatal, con el objetivo de diagnosticar alteraciones metabólicas congénitas[europapress.es]

  • Infección por Adenovirus

    En el presente caso, la paciente presentaba una anemia de Blackfan-Diamond congénita que fue puesta en evidencia de forma inicial por el cuadro de anemia debida a la hemólisis[wider.es]

  • Distrofia miotónica

    En la tercera un 10% de las madres afectadas puede tener un hijo que padezca una forma congénita.[asemaragon.com] La distrofia miotónica1 también tiene una forma congénita que puede afectar gravemente a bebés y tiene una forma de aparición en la infancia.[es.wikipedia.org] La existencia de una forma menor no excluye, en una misma familia, la aparición de una forma congénita.[ahedysia.org]

  • Amigdalitis

    Las manifestaciones clínicas de la forma congénita son la corioretinitis, convulsiones, calcificaciones intracraneales, anemia, ictericia, esplenomegalia, hepatomegalia, fiebre[scielo.org.pe] Puede ser congénita o adquirida y con prevalencia en ambos sexos.[scielo.org.pe] La toxoplasmosis es una zoonosis de distribución mundial, que puede presentarse en forma asintomática o sintomática, causada por un parásito intracelular, el Toxoplasma gondii[scielo.org.pe]

  • Acné

    Las mujeres embarazadas NO deben tomar Accutane, debido a que causa anomalías congénitas graves.[nlm.nih.gov] , por la posibilidad de tratarse de una hiperplasia suprarrenal congénita, que no es del todo infrecuente 12.[scielo.org.bo] Las mujeres que toman Accutane deben usar 2 formas de anticonceptivos antes de empezar el fármaco e inscribirse en el programa iPledge.[nlm.nih.gov]

  • Hiperuricemia

    […] de la reabsorción y/o disminución de la excreción de ácido úrico). b) Enfermedades monogénicas como el Síndrome de Lesch Nyhan, enfermedad hereditaria que se transmite de forma[centrosaludnutricional.com] Resulta de una alteración en el metabolismo de las purinas Se trata de un error congénito del metabolismo caracterizado por una mutación en el gen que codifica para hipoxantina-guanina-fosforibosil-transferasa[centrosaludnutricional.com]

  • Infección por Streptococcus

    Se han descrito 3 formas clínicas de la PAP: congénita, secundaria e idiopática o primaria.[archbronconeumol.org] La forma secundaria se ha relacionado con enfermedades hematológicas (leucemia, mieloma y algunos linfomas), con la exposición a humos tóxicos, polvos inorgánicos y fármacos[archbronconeumol.org]

  • Bocio

    congénitas, que se realiza en todas las comunidades autónomas.[sebbm.es] Morreale y Escobar iniciaron en 1976 un estudio piloto en neonatos del Hospital La Paz, en Madrid, que hoy forma parte del cribado neonatal para otras muchas alteraciones[sebbm.es]

Síntomas adicionales