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30 Diagnósticos diferenciales para Niveles de adenosina elevados

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  • Hipercolesterolemia autosómica dominante tipo B

    La sitosterolemia es una enfermedad autosómica recesiva rara, caracterizada por niveles marcadamente elevados de fitoesteroles con un ligero incremento en el colesterol plasmático[reumatologiaclinica.org] , causado por mutaciones en los genes ABCG5 o ABCG8 ( adenosine triphosphate-binding cassette [ABC] transporter ) localizados en el cromosoma 2p21, que ayuda a prevenir la[reumatologiaclinica.org]

  • Calcificación pleural

    […] del surco auriculoventricular (AV) y cardiomegalia ( fig. 1 ); 3) líquido pleural, que mostró exudado con niveles Adenosin Deaminasa (ADA) elevados (316 U/l); 4) baciloscopia[analesdepediatria.org] […] complementarias: 1) test de Mantoux, que resultó negativo; 2) radiografía de tórax, que mostró neumonía de lóbulo medio e inferior y derrame pleural derecho; calcificaciones a nivel[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Pfeiffer-Palm-Teller

    […] quinasa es un trastorno de errores congénitos del metabolismo caracterizado por hipermetioninemia persistente con niveles elevados de S-adenosilmetionina y S-adenosilhomocisteína[femexer.org] […] que han trabajado arduamente en el tema durante tanto tiempo nos acompañen en el mensaje que lanzaremos Leer más La encefalopatía con hipermetioninemia por deficiencia de adenosina[femexer.org]

  • Calcificación del pericardio pericárdica

    […] del surco auriculoventricular (AV) y cardiomegalia ( fig. 1 ); 3) líquido pleural, que mostró exudado con niveles Adenosin Deaminasa (ADA) elevados (316 U/l); 4) baciloscopia[analesdepediatria.org] […] complementarias: 1) test de Mantoux, que resultó negativo; 2) radiografía de tórax, que mostró neumonía de lóbulo medio e inferior y derrame pleural derecho; calcificaciones a nivel[analesdepediatria.org]

  • Contractura articular

    elevados de adenosina deaminasa (ADA) de los eritrocitos, la cual es un signo frecuente pero no especifico que puede ser incluso elevado en parientes sin otro síntoma de[orpha.net] […] niño con anemia y eritroblastopenia, el diagnóstico puede ser confirmado por una historia familiar (10-20% de los casos), malformaciones asociadas (40% de los casos), y niveles[orpha.net]

  • Derrame pericárdico

    Además, niveles elevados de antígeno carcinoembrionario, junto con niveles bajos de adenosina-desaminasa, permiten diferenciar con seguridad el derrame neoplásico del tuberculoso[empendium.com] […] diagnóstico de pericarditis neoplásica se establece basándose en el resultado de la citología del líquido pericárdico, examen histológico de las biopsias del pericardio, niveles[empendium.com]

  • Macrotrombocitopenia autosómica dominante

    La sitosterolemia es una enfermedad autosómica recesiva rara, caracterizada por niveles marcadamente elevados de fitoesteroles con un ligero incremento en el colesterol plasmático[reumatologiaclinica.org] , causado por mutaciones en los genes ABCG5 o ABCG8 ( adenosine triphosphate-binding cassette [ABC] transporter ) localizados en el cromosoma 2p21, que ayuda a prevenir la[reumatologiaclinica.org]

  • Aplasia de las células rojas

    elevados de adenosina deaminasa (ADA) de los eritrocitos, la cual es un signo frecuente pero no especifico que puede ser incluso elevado en parientes sin otro síntoma de[orpha.net] […] niño con anemia y eritroblastopenia, el diagnóstico puede ser confirmado por una historia familiar (10-20% de los casos), malformaciones asociadas (40% de los casos), y niveles[orpha.net]

  • Anemia de Blackfan-Diamond

    elevados de adenosina deaminasa (ADA) de los eritrocitos, la cual es un signo frecuente pero no especifico que puede ser incluso elevado en parientes sin otro síntoma de[orpha.net] […] niño con anemia y eritroblastopenia, el diagnóstico puede ser confirmado por una historia familiar (10-20% de los casos), malformaciones asociadas (40% de los casos), y niveles[orpha.net]

  • Anemia hipoplásica congénita

    elevados de adenosina deaminasa (ADA) de los eritrocitos, la cual es un signo frecuente pero no especifico que puede ser incluso elevado en parientes sin otro síntoma de[orpha.net] […] niño con anemia y eritroblastopenia, el diagnóstico puede ser confirmado por una historia familiar (10-20% de los casos), malformaciones asociadas (40% de los casos), y niveles[orpha.net]

Síntomas adicionales