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63 Diagnósticos diferenciales para Nistagmo en la infancia

  • Nistagmo

    Si aparece después de la infancia la persona con nistagmo suele tener la sensación de que lo que ve oscila (oscilopsia).[webconsultas.com] Se desarrollo en la infancia, en los primeros meses de vida, entre las seis semanas y los tres meses . También existe un tipo de nistagmo hereditario .[clinicaoftalmologicacimo.es] […] que es aparente desde fuera son los movimientos involuntarios de los ojos , aunque no siempre la persona que lo padece es consciente de ello, sobre todo si aparece en la infancia[webconsultas.com]

  • Apoplejía cerebelosa

    ; retraso en la maduración motora y mental; rabdomiólisis después de enfermedad vírica; debilidad; hipotonía; arreflexia ; cataratas en la infancia; talla baja; cifoescoliosis[miguel-a.es] […] para la proteína de golpe de calor 70 (HSP70); HSPA5 de chaperona; duplicación de 4 nucleótidos homocigótica en exón 6: también heterocigoto compuesto Ataxia, disartria; nistagmo[miguel-a.es]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    ; retraso en la maduración motora y mental; rabdomiólisis después de enfermedad vírica; debilidad; hipotonía; arreflexia ; cataratas en la infancia; talla baja; cifoescoliosis[miguel-a.es] […] para la proteína de golpe de calor 70 (HSP70); HSPA5 de chaperona; duplicación de 4 nucleótidos homocigótica en exón 6: también heterocigoto compuesto Ataxia, disartria; nistagmo[miguel-a.es]

  • Retraso psicomotor

    […] faciales 2 o síndrome IHPRF2, es un proceso grave caracterizado por problemas del sistema nervioso y del desarrollo, que se manifiestan desde el nacimiento o la primera infancia[ivami.com] Los signos y síntomas relacionados con este proceso incluyen profunda discapacidad intelectual; hipotonía; hipertonía en brazos y piernas; habla ausente; convulsiones, nistagmo[ivami.com]

  • Síndrome de Alström

    Es una enfermedad hereditaria muy poco común que puede llevar a ceguera, sordera, diabetes y obesidad. El síndrome de Alström es un trastorno hereditario autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar una copia de un gen defectuoso de ambos padres para resultar afectada. Este trastorno es[…][fesoce.org]

  • Amaurosis congénita de Leber

    Las personas con esta enfermedad suelen tener deficiencia visual severa que comienza en infancia .[rarediseases.info.nih.gov] Otras características incluyen sensibilidad anormal a la luz (fotofobia), movimientos involuntarios de los ojos ( nistagmo ), y dificultad para ver de cerca ( hipermetropía[rarediseases.info.nih.gov]

  • Amaurosis congénita de Leber tipo 16

    Las personas con esta enfermedad suelen tener deficiencia visual severa que comienza en infancia .[rarediseases.info.nih.gov] Otras características incluyen sensibilidad anormal a la luz (fotofobia), movimientos involuntarios de los ojos ( nistagmo ), y dificultad para ver de cerca ( hipermetropía[rarediseases.info.nih.gov]

  • Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 8

    También se ha descrito la presencia de estatura baja, obesidad, microcefalia, estrabismo, nistagmo, agudeza visual reducida, acidosis láctica y una neuropatología cerebral[orpha.net] ORPHA:319524 Sinónimos: COXPD15 Prevalencia: Herencia: - Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: G31.8 OMIM: 614947 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Toda la información[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva

    , asociada con atrofia óptica, nistagmo de fijación y polineuropatía de presentación en la infancia tardía/adolescencia temprana que conlleva discapacidades motoras graves[femexer.org] – atrofia óptica – neuropatía es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por una paraplejía espástica progresiva que se presenta en la infancia[femexer.org]

  • Nistagmo hereditario

    El nistagmo se puede desarrollar en la infancia temprana (nistagmo congénito) o en la vida adulta (nistagmo adquirido). ¿Existe una cura para el nistagmo?[saludconsultas.org] Se desarrollo en la infancia, en los primeros meses de vida, entre las seis semanas y los tres meses . También existe un tipo de nistagmo hereditario .[clinicaoftalmologicacimo.es] El nistagmo suele ir acompañado con visión reducida y no es una condición dolorosa.[saludconsultas.org]

Síntomas adicionales