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324 Diagnósticos diferenciales para Neuropatía Axonal

  • Paraplejia espástica tipo 28 autosómica recesiva

    Acidemia Metilmalónica Secuenciación completa del gen MUT Aciduria Glutárica Tipo 1 Detección de mutaciones específicas Secuenciación completa del gen GCDH Andermann, Síndrome de Detección de mutaciones específicas Secuenciación de los exones 11, 15, 18 y 22 del gen SLC12A6 Angelman, Síndrome de Detección de[…][farestaie.com]

  • Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal

    La ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal tipo 2 (SCAN2) es una enfermedad rara que afecta el control y la coordinación muscular.[rarediseases.info.nih.gov] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal tipo 2 ORPHA:64753 Sinónimos: AOA2 Ataxia - apraxia[orpha.net] axonal, tipo 2 Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2 1 060,30 Más info Ficha técnica Solicitar información Más info Ficha técnica Genes SETX Tipo de test[bioarray.es]

  • Discinesia familiar y mioquimia facial

    axonal, tipo 2 Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2 1 060,30 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo 5 Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo[bioarray.es] Espinocerebelosa (SCA) tipo 7 979,80 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 706,10 Añadir al carrito Ataxia espinocerebelosa con neuropatía[bioarray.es]

  • Síndrome de Kenny-Caffey tipo 1

    axonal, tipo 2 Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2 1 060,30 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo 5 Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo[bioarray.es] Espinocerebelosa (SCA) tipo 7 979,80 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 706,10 Añadir al carrito Ataxia espinocerebelosa con neuropatía[bioarray.es]

  • Ataxia cerebelosa con neuropatía periférica tipo 2

    axonal sensitiva con ausencia de potenciales de acción sensitivos.[elsevier.es] EMG: Se encuentran señales de neuropatía axonal en el 86% de los pacientes.[atar.org.ar] SCA4 Se caracteriza clínicamente por ataxia y disartria junto con neuropatía axonal sensitiva y arreflexia. Hay pocas familias descritas.[fedaes.org]

  • Ataxia espinocerebelosa con rigidez y neuropatía periférica

    Ojos quedan viendo fijamente, sacadas lentas, señales extra piramidales y neuropatía periférica. • SCA4: Neuropatía sensorial axonal (alteraciones de la sensibilidad). • SCA5[ecured.cu] SCA4 Se caracteriza clínicamente por ataxia y disartria junto con neuropatía axonal sensitiva y arreflexia. Hay pocas familias descritas.[fedaes.org] SCA18: Señales piramidales, debilidad, problemas en la sensibilidad (neuropatía axonal sensorial).[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de CANVAS

    axonal sensitiva con ausencia de potenciales de acción sensitivos.[elsevier.es] SCA4 Se caracteriza clínicamente por ataxia y disartria junto con neuropatía axonal sensitiva y arreflexia. Hay pocas familias descritas.[fedaes.org] […] por ello que los autores descriptores del síndrome 1,2 advierten que hay que sospechar clínicamente del CANVAS en aquellos pacientes con desequilibrio por ataxia severa y neuropatía[elsevier.es]

  • Síndrome de Guillain-Barré

    El SGB es clínicamente heterogéneo y comprende la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), la neuropatía axonal aguda motora (AMAN), la neuropatía[orpha.net] Neuropatía axonal motora aguda (NAMA) : Presentación similar pero en el estudio electrofisiológico muestra compromiso axonal.[es.wikipedia.org] La hipótesis de Katherine Hall es que Alejandro Magno contrajo una variante de neuropatía axonal aguda motora vinculada a SGB que produjo parálisis pero sin confusión ni inconsciencia[lavanguardia.com]

  • Síndrome de Miller-Fisher

    Un EMG y una VC a los 5 días mostraron neuropatía axonal motora de predominio en las extremidades superiores.[analesdepediatria.org] El SGB es clínicamente heterogéneo y comprende la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), la neuropatía axonal aguda motora (AMAN), la neuropatía[enfermedades-raras.org] Neuropatía axonal motora aguda: sencudaria a la destrucción de nódulos de Ranvier, la clínica es predominantemente motora y la recuperación rápida.[neuropedwikia.es]

  • Síndrome de Sanjad-Sakati

    axonal, tipo 2 Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2 1 060,30 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo 5 Ataxia Espinocerebelosas (SCA) tipo[bioarray.es] Espinocerebelosa (SCA) tipo 7 979,80 Añadir al carrito Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 8 706,10 Añadir al carrito Ataxia espinocerebelosa con neuropatía[bioarray.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares