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86 Diagnósticos diferenciales para Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A

  • Cáncer medular de tiroides

    El cáncer medular tiroideo es un tipo de cáncer tiroideo que nace de las células parafoliculares o células C productoras de la hormona calcitonina. Se caracterizó por primera vez en 1959[1] y comprende entre el 3% a 4% de todos los cánceres tiroideos.[2] Aproximadamente un 25% de los casos de cáncer medular de la[…][es.wikipedia.org]

  • Hiperparatiroidismo primario

    Características El hiperparatiroidismo neonatal primario severo (HNPS) es un trastorno hereditario del metabolismo mineral, causado por mutaciones con pérdida de función del gen del sensor receptor del Calcio (CASR), que está ubicado en el cromosoma 3q13, y se transmite de modo autosómico recesivo. Manifestaciones[…][renaltube.com]

  • Feocromocitoma

    endocrina múltiple tipo 2 (MEN-2) con la variedad 2A o síndrome de Sipple (carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo); y la forma 2B (carcinoma[scielo.isciii.es] Hasta en un 90% la aparición es de forma aislada y esporádica, pero el 10% restante se engloba en síndromes familiares de herencia autosómica dominante, como son la neoplasia[scielo.isciii.es]

  • Adenoma paratiroideo

    Definición Es un tumor no canceroso (benigno) de las glándulas paratiroides. Estas glándulas están situadas en el cuello, cerca de o adheridas al lado posterior de la glándula tiroides. Hiperparatiroidismo - adenoma paratiroideo; Glándula paratiroides hiperactiva - adenoma paratiroideo Las glándulas paratiroides del[…][holadoctor.com]

  • Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A

    Cutter Professor of Medicine and Dean Emeritus, Northwestern University Feinberg School of Medicine Información: para pacientes La neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM[msdmanuals.com]

  • Neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

    Primeros diagnósticos moleculares de Neoplasia Endócrina Múltiple tipo 2A y 2B en el Eugenio Espejo Estas patologías afectan a menos del 5 por ciento de pacientes con cáncer[redaccionmedica.ec] Descripción del exámen: NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 2A Y 2B (SECUENCIACIÓN COMPLETA DEL GEN RET) Informacion clinica: El síndrome de neoplasias endocrinas múltiples[laboratorioechavarria.com] Cutter Professor of Medicine and Dean Emeritus, Northwestern University Feinberg School of Medicine Información: para pacientes La neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM[msdmanuals.com]

  • Carcinoma medular de tiroides familiar

    Cutter Professor of Medicine and Dean Emeritus, Northwestern University Feinberg School of Medicine Información: para pacientes La neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM[msdmanuals.com] Abreviaturas: CMT: cáncer medular de tiroides; NEM2B: neoplasia endocrina múltiple tipo 2B; NEM2A: neoplasia endocrina múltiple tipo 2A; CMTF: cáncer medular de tiroides familiar[revistas.unc.edu.ar] endocrina múltiple tipo 2A; NEM2B: neoplasia endocrina múltiple tipo 2B, C630S* hace referencia a la variante patogénica detectada en familia evaluada.[revistas.unc.edu.ar]

  • Adenoma

    También se llama NEM2A, síndrome de NEM2A, síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, y síndrome de Sipple.[parkinsoncantabria.com] La adenomatosis endocrina múltiple tipo 2A obedece a una mutación (cambio) en un gen que se llama RET.[parkinsoncantabria.com]

  • Carcinoma papilar o folicular de tiroides familiar

    El cáncer de tiroides que más se asocia con síndromes familiares es el de tipo medular; entre estos síndromes destaca la Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2A (MEN2A).[farmacosalud.com] endocrinas en el seno de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple, MEN tipo 2A ó 2B.[oei.es] […] a 25 %de los casosen los que existen mutaciones germinales en el oncogén RET y se hereda con carácter autonómico dominante, pudiendo aparecer aislado o asociado a otras neoplasias[oei.es]

  • Adenoma bronquial

    También se llama NEM2A, síndrome de NEM2A, síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, y síndrome de Sipple.[parkinsoncantabria.com] La adenomatosis endocrina múltiple tipo 2A obedece a una mutación (cambio) en un gen que se llama RET.[parkinsoncantabria.com]

Síntomas adicionales