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216 Diagnósticos diferenciales para Neoplasia endocrina múltiple tipo 1

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  • Esofagitis

    Esofagitis es un término general para designar cualquier inflamación, irritación o hinchazón del esófago. En Estados Unidos y otros países occidentales se encuentra Esofagitis en alrededor del 5% de la población adulta. Es un término general para cualquier inflamación, irritación o hinchazón del esófago, el tubo que va[…][es.wikipedia.org]

  • Osteoporosis

    La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a romperse (fracturarse). La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. La osteoporosis aumenta el riesgo de romperse un hueso. Aproximadamente una mitad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una[…][nlm.nih.gov]

  • Nefrolitiasis

    Oraciones de ejemplo con "nefrolitiasis", memoria de traducción Frecuencia no conocida*: nefrolitiasis , en algunos casos con insuficiencia renal o fallo renal agudo; pielonefritis; nefritis intersticial, a veces asociada con depósitos de cristales de indinavir Experiencia Postcomercialización Desde la comercialización se[…][es.glosbe.com]

  • Aclorhidria

    Etiología La mayoría de los casos son esporádicos pero los VIPomas también pueden presentarse en asociación con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1; consulte este[orpha.net]

  • Hiperparatiroidismo primario

    endocrinas múltiples tipo 1) MEN2A, MEN3, MEN4; los adenomas múltiples el 5% y el cáncer paratiroideo , Diagnóstico Diferencial El diagnóstico de HPTP se establece bioquímicamente[doctorponce.com] También pueden aparecer en el contexto de unos síndromes genéticos llamados “neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y 2” (MEN-1 y MEN-2) en las que pueden aparecer tumores en[masendocrino.com] El más común de estos síndromes genéticos es la neoplasia endocrina múltiple (NEM) tipo 1 y tipo 2.[endocrinediseases.org]

  • Tumor de células de los islotes

    Los pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, una condición autosómica dominante en la cual el 85% tiene tumores pancreáticos de células de los islotes[canceres.info] Etiología La mayoría de los casos son esporádicos pero los VIPomas también pueden presentarse en asociación con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1; consulte este[orpha.net] endocrina múltiple tipo 1 (NEM-1) son múltiples.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Adenoma paratiroideo

    endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), el síndrome de hiperparatiroidismo primario hereditario y exposición a radiación. [ 6 ] Descripción del carcinoma de paratiroides. [ editar[es.wikipedia.org] […] lesiones benignas de paratiroides que es usual en mujeres. [ 5 ] Etiología. [ editar ] La etiología del carcinoma de paratiroides es incierta, aunque se ha relacionado con neoplasia[es.wikipedia.org]

  • Prolactinoma

    Un prolactinoma se puede presentar como parte de un trastorno hereditario llamado neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1).[nlm.nih.gov] endocrina múltiple tipo 1 Más frecuente en mujeres de 30-40 años En hombres suelen ser mas grandes debido a: Ausencia de síntomas Mayor índice de crecimiento intrínseco Prolactinomas[monografias.com] […] mutación somática (gen HST y H-ras) 10% compuestos de lactotrópos, somatotropos y somato-mamotrópos Pueden secretar prolactina y hormona de crecimiento 8-14% asociados a neoplasia[monografias.com]

  • Adenoma hipofisario hipersecretor de ACTH

    Si sabes que en tu familia hay antecedentes de neoplasia endocrina múltiple, tipo 1 (NEM 1), habla con el médico sobre las pruebas periódicas que podrían ayudar a detectar[mayoclinic.org] Sólo se conoce con certeza una predisposición genética en lo que llamamos Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 (MEN-1), ligada a una alteración del cromosoma número[cun.es] Factores de riesgo Las personas con una historia clínica familiar de determinadas enfermedades hereditarias, como la neoplasia endocrina múltiple, tipo 1 (NEM 1), tienen un[mayoclinic.org]

  • Síndrome de Zollinger-Ellison

    Asociación con NEM 1 El síndrome de Zollinger-Ellison puede producirse por una enfermedad hereditaria llamada neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (NEM 1).[mayoclinic.org] Endocrina Múltiple tipo 1 (MEN- 1) y múltiples carcinoides gástricos.[diplomadomedico.com] Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Ultrasonografía endoscópica o ecoendoscopia. PAAF. Ultrasonografía intraoperatoria. Octreoscan.[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales