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58 Diagnósticos diferenciales para Nariz similar a un pico

Mostrar resultados en: Română

  • Síndrome de Crouzon

    Frente y sienes aplastadas Parte media del rostro que es pequeña y se localiza más atrás en el rostro de lo normal Nariz similar a un pico Compresión de pasajes nasales, con[ecured.cu] similar a un pico Compresión de pasajes nasales, con frecuencia causando flujo de aire reducido a través de la nariz Mandíbula inferior grande y sobresaliente Desalineación[cancercarewny.com] […] frecuencia causando flujo de aire reducido a través de la nariz.[ecured.cu]

  • Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans

    Frente y sienes aplastadas Parte media del rostro que es pequeña y se localiza más atrás en el rostro de lo normal Nariz similar a un pico Compresión de pasajes nasales, con[ecured.cu] […] frecuencia causando flujo de aire reducido a través de la nariz.[ecured.cu]

  • Esclerodermia sistémica

    La esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los órganos internos. Se caracteriza por tejido cicatricial (fibrosis) en la piel y otros órganos. La fibrosis es causada por la producción de demasiado colágeno en el cuerpo. El colágeno normalmente fortalece y apoya los tejidos[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de tortuosidad arterial

    El síndrome de tortuosidad arterial es un proceso que afecta el tejido conectivo, caracterizado por anomalías de los vasos sanguíneos, particularmente tortuosidad de las arterias, si bien pueden producirse otras anomalías como estenosis, aneurisma y telangiectasias. Las complicaciones derivadas de las anomalías en[…][ivami.com]

  • Síndrome de retraso mental - psicosis - macroorquidismo ligado al X

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Discapacidad intelectual ligada al X - psicosis - macroorquidismo ORPHA:3077 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Dominante ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: F71.1 OMIM: 300055 UMLS: C3713418 MeSH: - GARD: 3506 MedDRA:[…][orpha.net]

  • Atrofia cortical cerebral

    Domingo 31 de marzo 2019 BUSQUEDA Sarmiento Hernández Seyla Nayjaa, Morales Amador Roxana Margarita, Espinoza Barajas Iris Esther. Manejo de conducta en paciente con atrofia cortical cerebral Caso clínico Odont Pediatr Act 2015; 4(12) : 41 Resumen Introducción: La Atrofia Cortical Cerebral es un síndrome[…][imbiomed.com]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

  • Cráneo en trébol

    Resumen El síndrome del cráneo en trébol es una malformación rara en la cual la cabeza presenta un aspecto de trébol. Está provocado por el cierre prematuro de varias suturas, evidenciándose desdeantes del nacimiento. Hasta ahora se han descrito tan sólo 120 casos, con más casos en niñas que en niños. En las[…][orpha.net]

  • Retraso del crecimiento

    Escrito por: Publicado: 13/10/2015 Editado por: Top Doctors El retraso del crecimiento es un término que se usa para describir a niños que no aumentan de peso o estatura durante un período determinado. También se aplica en menores que se encuentran por debajo del percentil 3 según su edad y en función de las[…][topdoctors.es]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    El síndrome de Smith-Lemli-Opitz, es una enfermedad hereditaria y congénita, es decir presente en el niño desde el momento del nacimiento. Recibe su nombre en honor de los médicos David Weyhe Smith (1926-1981), Luc Lemli (1935-) y John Marius Opitz (1935-) que realizaron su descripción. Se trata de un trastorno[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales