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28 Diagnósticos diferenciales para Nariz picuda

  • Síndrome de Seckel

    El retraso en el crecimiento intrauterino continúa después del nacimiento, por lo que se manifiesta en microcefalia, nariz picuda y prominente como “pico-corno”, ojos anormales[impresa.prensa.com] Clínicamente se caracteriza por enanismo, rasgos craneofaciales característicos como: Microcefalia, Nariz picuda y prominente, ojos anormalmente grandes, cara estrecha, orejas[aprendeenlinea.udea.edu.co] picuda y prominente conocida como "pico-corno", ojos anormalmente grandes, cara estrecha, orejas malformadas con ausencia del lóbulo, paladar ojival (paladar en forma de[taringa.net]

  • Síndrome de tortuosidad arterial

    Otras manifestaciones típicas son los rasgos dismórficos (tales como cara alargada, micrognatia, paladar alto y nariz picuda), piel hiperextensible y suave, cutis laxa, hernias[orpha.net] Hallazgo CCA VDEGS Paciente CRANEOFACIAL Blefarofimosis Iris coloboma Puente nasal chato Hipoplasia malar Orejas prominentes Orejas deformes nariz picuda Labios evertidos[slideplayer.es]

  • Nariz similar a un pico

    Ir a Google Play ahora » Edmond About Calpe , 1920 - 115 páginas 0 Reseñas Dentro del libro 2 páginas coinciden con nariz picuda en este libro.[books.google.es] Narices Picudas, Respingonas o tras Cirugías.[divinity.es] Si tienes la nariz muy “picuda”, aplica producto también en la punta. Difumina con ayuda de un pincel o tus dedos.[blogs.mujerhoy.com]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    , retraso del crecimiento, microcefalia, pulgares y dedos de los pies anchos, cejas arqueadas, pestañas largas, fisura palpebral inclinada hacia abajo, raíz nasal ancha, nariz[somospacientes.com] picuda, micrognatia, alteraciones dentarias y paladar ojival. índrome-de-Rubinstein-Taybi-SRT.mp3 En el programa que ‘Enfermedades Raras’ dedicó al SRT el 26 de marzo participaron[somospacientes.com]

  • Progeria

    Muestran distintas características, como piel fina, calvicie, caras pequeñas y narices picudas, que les hace fácilmente reconocibles.[eurordis.org]

  • Craneosinostosis con anomalías oculares y defectos de los halluces
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Síndrome de Saethre-Chotzen La ACS III se produce cuando existe una mutación en el cromosoma 7, en la región 7p21 Clasificación y recursos externos Especialidad Reumatología CIE-10 Q 87.0 CIAP-2 A 90 OMIM 101400 DiseasesDB 29331 MeSH D000168 Sinónimos Acrocefalosindactilia tipo III ACS III Aviso médico [ editar datos[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Werner

    El síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Este desorden genético fue llamado así en honor al científico alemán Otto Werner, quien lo descubrió al observar a cuatro hermanos que envejecían[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn

    ... Published on Mar 19, 2013 Imprescindible Guía del Síndrome de Wolf-Hirschhorn 3 Comments 3 Likes Statistics Notes Views Total views 43,969 On SlideShare 0 From Embeds 0 Number of Embeds 18,020 Actions Shares 0 Downloads 343 Comments 3 Likes 3 1. EL SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORNGuía básica para padres y[…][slideshare.net]

  • Esclerodermia sistémica

    1. Esclerodermia. Esclerosis sistémica Irene Palacios Álvarez, Thiffany Ramírez Tucas. Servicio de Dermatología, Complejo Asistencial de Salamanca. 2. ¿Qué es la esclerosis sistémica? La esclerosis sistémica es una enfermedad que afecta a los órganos internos y a la piel. En la piel se produce un endurecimiento, con[…][fundacionpielsana.es]

Síntomas adicionales