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8 Diagnósticos diferenciales para Mutaciones en el gen HSPB8

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  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1, y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1, y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1, situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8, situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23).[ivami.com] […] por PCR de los exones de los genes HSPB1 y HSPB8, respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7A

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1, y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1, y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com] […] por PCR de los exones de los genes HSPB1 y HSPB8 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com] […] por PCR de los exones de los genes HSPB1 y HSPB8 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7

    Se han identificado al menos 6 mutaciones en el gen HSPB1 , y 2 mutaciones en el gen HSPB8 en las personas con neuropatía motora distal hereditaria tipo II.[ivami.com] Este proceso es debido a mutaciones en los genes HSPB1 , situado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23) y HSPB8 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.23[ivami.com] […] por PCR de los exones de los genes HSPB1 y HSPB8 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2S

    Ésta y otras mutaciones en el gen HSPB8 alteran una región de la proteína que es crítica para su correcto funcionamiento.[ivami.com] X3 y X4 (sin conocerse exactamente los genes implicados) En la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 2L se han detectado mutaciones en el gen HSPB8 , localizado en el brazo largo[ivami.com] Una mutación particular en el gen HSPB8 se ha identificado en más de una docena de personas en una gran familia china con el tipo 2L de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[ivami.com]

Síntomas adicionales