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1 Diagnósticos diferenciales para Mutaciones en el gen ABCC2

  • Síndrome de Dubin-Johnson

    Se han identificado más de 40 mutaciones en el gen ABCC2 responsables del síndrome de Dubin-Johnson.[ivami.com] […] en el gen ABCC2, y caracterizada por presentar hiperbilirrubinemia de predominio conjugado, sin otros signos de afectación hepática.[reed.es] Se transmite con carácter autosómico recesivo y es causado por mutaciones homocigotas en el gen ABCC2.[medicusmeo.blogspot.com]

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