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15 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen SLC25A22, Polispike generalizada y descargas de ondas lentas (4-5 Hz)

Se refería a: Mutación en el gen SLC25A22, Polispike generalizada y descargas de ondas lentas (4-5 Hz

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Epilepsia

    Harrison Principios de Medicina Interna, 17 a edición Capítulo 363. Convulsiones y epilepsia Secciones: CONVULSIONES Y EPILEPSIA: INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES, SÍNDROMES EPILÉPTICOS, CAUSAS DE LAS CONVULSIONES Y DE LA EPILEPSIA, MECANISMOS BÁSICOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LAS CONVULSIONES, MÁS ALLÁ[…][web.archive.org]

    Faltante: Mutación en el gen SLC25A22
  • Status epilepticus

    El término status epilepticus (SE), del latín estado de epilepsia,[1] corresponde a una crisis epiléptica única o repetidas que persisten por un tiempo suficiente para potencialmente producir daño neurológico, por lo que constituye una emergencia clínica.[2] Escrito también como estado o status epiléptico,[3][4] se ha[…][es.wikipedia.org]

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  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Definición Es un tipo de convulsión que compromete todo el cuerpo. También se denomina convulsión de tipo gran mal. Los términos crisis epiléptica , convulsión o epilepsia casi siempre están asociados con convulsiones tonicoclónicas generalizadas. Nombres alternativos Convulsión tónico-clónica; Convulsión - gran mal;[…][ssl.adam.com]

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  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    Resumen Epidemiología Su prevalencia mundial es desconocida pero se ha estimado una prevalencia de 1/35.000 en Japón. Descripción clínica La BAFME se suele presentar en la 2ª década de vida (puede hacerlo entre los 11-50 años) con un temblor cortical leve de las manos. El temblor consiste en unos tics sutiles,[…][orpha.net]

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  • Epilepsia mioclónica juvenil

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-232024 Autor: Mendoza, Luis; Arias, Martha; Núñez, Luis. Título: Epilepsia Mioclónica Juvenil (Síndrome de Janz) / Juvenile Myoclonic Epilepsy Fonte: Med. UIS ;11(3):133-6, jul.-sept. 1997. tab. Idioma: es. Resumo: Las convulsiones mioclónicas representan uno de los tipos de[…][bases.bireme.br]

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  • Síndrome de West

    El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo[…][es.wikipedia.org]

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  • Epilepsia generalizada idiopática

    La Epilepsia Generalizada Idiopática (EGI) es un conjunto de síndromes de inicio en la infancia/adolescencia caracterizados por la combinación variable de crisis de ausencia, tónico-clónicas generalizadas (TCG) y mioclónicas; la actividad epileptiforme generalizada en el electroencefalograma (EEG); los rasgos reflejos[…][dialnet.unirioja.es]

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  • Síndrome de Ohtahara

    ##plugins.themes.bootstrap3.article.main## Brenda Noemí Corimanya-Capitán Marcel Alonso Díaz-Nolasco Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Eduardo Falla-Vidarte Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Hospital Regional de Lambayeque. Chiclayo, Perú Keywords Ohtahara. Espasmos tónicos,[…][uhsalud.com]

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  • Epilepsia mioclónica astática

    Resumen Epidemiología La incidencia es de aproximadamente 1/10.000 niños. Afecta con más frecuencia a niños que a niñas. Descripción clínica En el 94% de los casos, el inicio ocurre durante los primeros 5 años de vida, más comúnmente entre los 3 y 4 años. Por lo general, antes del inicio, los niños tienen un desarrollo[…][orpha.net]

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Síntomas adicionales