Create issue ticket

1 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen SLC13A5

  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 25

    Agammaglobulinemia ligada al X300755BTKXq22.1 Albnismo oculocutáneo, tipo II (OCA2)203200OCA215q13.1 Alfa Talasemia / Síndrome de retraso mental 141750Multiple16p13.3 Alzheimer de inicio temprano con angiopatia amiloide cerebral 104300APP21q21.3 Alzheimer de inicio temprano con angipatía amiloide cerebral 605714APP21q21.3[…][qgenomics.com]

Síntomas adicionales