Recientemente se han descrito mutaciones en el gen RIT1 en pacientes con síndrome de Noonan.
[neurologia.com]
Etiología El SN está causado por mutaciones en PTPN11 (12q24.13) en el 50% de los casos, SOS1 (2p22.1) en el 15%, RAF1 (3p25.2), RIT1 (1q22) y LZTR1 (22q11.21), y con menor
[orpha.net]
[…] en el gen PTPN11 en el 50 % de los casos, seguido por mutaciones en SOS1 (el 10-15 %), RAF1 (el 5-15 %), RIT1 (el 4-9 %), KRAS (<5 %), NRAS (< 1 %), BRAF (< 1 %), SHOC2
[scielo.org.ar]