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5 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen receptor kiss1

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  • Pubertad precoz

    Se ha descrito además un número muy limitado de casos que parecen estar relacionados con mutaciones en los genes KISS1 (1q32) (supresor de metástasis KiSS-1) y KISS1R (19p13.3[orpha.net] El motivo genético conocido más frecuente de la pubertad precoz central son las mutaciones en el gen MKRN3 ( makorin ring finger protein 3 ).[ivami.com] ) del receptor de kisspeptina.[orpha.net]

  • Síndrome de McCune-Albright

    Mutaciones activadoras en KISS1 y KISS1R Las bases genéticas de la PPC incluyen mutaciones en el gen de kisspeptina ( KISS1 -1q32.1-) y su receptor ( KISS1R -19p13.3-, anteriormente[endocrinologiapediatrica.org]

  • Pubertad precoz central

    Se ha descrito además un número muy limitado de casos que parecen estar relacionados con mutaciones en los genes KISS1 (1q32) (supresor de metástasis KiSS-1) y KISS1R (19p13.3[orpha.net] El motivo genético conocido más frecuente de la pubertad precoz central son las mutaciones en el gen MKRN3 ( makorin ring finger protein 3 ).[ivami.com] ) del receptor de kisspeptina.[orpha.net]

  • Pubertad precoz central tipo 2

    Se ha descrito además un número muy limitado de casos que parecen estar relacionados con mutaciones en los genes KISS1 (1q32) (supresor de metástasis KiSS-1) y KISS1R (19p13.3[orpha.net] ) del receptor de kisspeptina.[orpha.net]

  • Pubertad precoz del varón

    Se ha descrito además un número muy limitado de casos que parecen estar relacionados con mutaciones en los genes KISS1 (1q32) (supresor de metástasis KiSS-1) y KISS1R (19p13.3[orpha.net] ) del receptor de kisspeptina.[orpha.net]

Síntomas adicionales