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3 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen foxc2

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  • Linfedema - distiquiasis

    Conclusiones 1) El síndrome linfedema-distiquiasis es un trastorno de herencia autosómica dominante íntimamente relacionado con mutaciones en el gen FOXC2 , localizado en[analesdepediatria.org] En las últimas revisiones se ha confirmado que la mutación del gen FOXC2 está íntimamente ligada a la etiopatogenia de esta entidad 1,2 .[lymphedemapeople.com] Una de sus causas es la enfermedad de Meige familiar autosómica dominante, atribuible a la mutación de un gen del factor de transcripción (FOXC2), asociada a distiquiasis[revmediciego.sld.cu]

  • Displasia alveolo-capilar

    16q24.1, como también mutaciones puntuales del gen FOXF1.[scielo.org.ar] ., descubrieron que diversos pacientes con DAC/MAVP poseían deleciones en el grupo de genes del factor de transcripción FOX (FOXF1, FOXC2, FOXL1), localizado en el cromosoma[scielo.org.ar]

  • Distiquiasis

    Conclusiones 1) El síndrome linfedema-distiquiasis es un trastorno de herencia autosómica dominante íntimamente relacionado con mutaciones en el gen FOXC2 , localizado en[analesdepediatria.org] La distiquiasis es un trastorno relacionado a mutaciones en el gen FOXC2, de acuerdo con un artículo publicado en la revista Anales de Pediatría.[vix.com] En el caso de Liz, la distiquiasis se produce por una mutación en el cromosoma 16, en el gen FOXC2, que acaba manifestándose en una tremenda mirada, tan terrible que un productor[multiblog.educacion.navarra.es]

Síntomas adicionales