Create issue ticket

1 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen ESCO2

Mostrar resultados en: Deutsch

  • Síndrome de Rotor

    Se debe a una mutación en el gen ESCO2 que codifica una proteína esencial para la cohesión de las cromátides durante la fase S del ciclo celular [ 268300 ] Síndrome de ROBERTSON[iqb.es]

Síntomas adicionales