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13 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen de la proteína tumoral p63

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  • Síndrome de Rapp-Hodgkin

    Este gen, codifica una proteína factor de transcripción denominada proteína p63 tumoral (p63).[ivami.com] […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63 , localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com]

  • Síndrome de Hay-Wells

    Este gen, codifica una proteína factor de transcripción denominada proteína p63 tumoral (p63).[ivami.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63, localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63 , localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com]

  • Anquilobléfaron congénito

    Este gen, codifica una proteína factor de transcripción denominada proteína p63 tumoral (p63).[ivami.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63 , localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com]

  • Síndrome de displasia ectodérmica - sindactilia tipo 1

    Este gen, codifica una proteína factor de transcripción denominada proteína p63 tumoral (p63).[ivami.com] […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63 , localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com]

  • Síndrome de Wells

    Este gen, codifica una proteína factor de transcripción denominada proteína p63 tumoral (p63).[ivami.com] Todos ellos están generados por mutaciones en el gen TP63 , localizado en el brazo largo del cromosoma 3 (3q28).[ivami.com]

  • Ectrodactilia - paladar hendido

    […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] […] estructuras derivadas del ectodermo, la mutación lleva a un déficit de proteína p63, lo que altera el adecuado desarrollo de éstas.[siicsalud.com] […] asociado al cromosoma 19p12, pero fue descartado por considerarse un modificador fenotípico de la alteración en 3q27. 5,6 La mayoría de los casos se han asociado con la mutación[siicsalud.com]

  • Displasia ectodérmica - sordera neurosensorial

    […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] […] estructuras derivadas del ectodermo, la mutación lleva a un déficit de proteína p63, lo que altera el adecuado desarrollo de éstas.[siicsalud.com] […] asociado al cromosoma 19p12, pero fue descartado por considerarse un modificador fenotípico de la alteración en 3q27. 5,6 La mayoría de los casos se han asociado con la mutación[siicsalud.com]

  • Ectrodactilia

    […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] […] estructuras derivadas del ectodermo, la mutación lleva a un déficit de proteína p63, lo que altera el adecuado desarrollo de éstas.[siicsalud.com] […] asociado al cromosoma 19p12, pero fue descartado por considerarse un modificador fenotípico de la alteración en 3q27. 5,6 La mayoría de los casos se han asociado con la mutación[siicsalud.com]

  • Síndrome de displasia ectodérmica - sindactilia tipo 2

    […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] […] estructuras derivadas del ectodermo, la mutación lleva a un déficit de proteína p63, lo que altera el adecuado desarrollo de éstas.[siicsalud.com] […] asociado al cromosoma 19p12, pero fue descartado por considerarse un modificador fenotípico de la alteración en 3q27. 5,6 La mayoría de los casos se han asociado con la mutación[siicsalud.com]

  • Displasia ectodérmica pura de cabello-uña tipo 5

    […] del gen p63, éste es un gen de supresión tumoral miembro de la familia del p53, el cual codifica proteínas esenciales para el adecuado desarrollo de las extremidades y de[siicsalud.com] […] estructuras derivadas del ectodermo, la mutación lleva a un déficit de proteína p63, lo que altera el adecuado desarrollo de éstas.[siicsalud.com] […] asociado al cromosoma 19p12, pero fue descartado por considerarse un modificador fenotípico de la alteración en 3q27. 5,6 La mayoría de los casos se han asociado con la mutación[siicsalud.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares