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1 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen de la proteina c de union a miosina cardiaca

  • Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 20

    […] riesgo de muerte súbita, mutaciones de la proteína C de unión a la miosina.[cardiofamilia.org] Miocardiopatía hipertrófica, etiología de enfermedad monogénica de comportamiento mendeliano, mutación de gen que codifica proteínas cardiacas, mutaciones de la troponina,[cardiofamilia.org] La MCH es una enfermedad monogénica de comportamiento mendeliano , debida a la mutación de uno de los genes que codifican proteínas cardiacas; hasta la fecha se han descrito[cardiofamilia.org]