Create issue ticket

9 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen de la proteina 4 de union a, retinol

Mostrar resultados en: Română

  • Hipervitaminosis A

    […] al plasma junto con una proteína específica que es la proteína fijadora o transportadora de retinol (RBP) que es sintetizada a nivel hepático.[es.wikipedia.org] Pueden enfermarse después de tomar pequeñas dosis o por tragar un producto que contenga vitamina A como crema para la piel que contenga retinol.[nlm.nih.gov] […] vitamina viene dada por consumos mayores a 15000μg para adultos y 6000μg para niños.[1] La vitamina A es almacenada en un 90% por el hígado y este órgano la segrega en forma de retinol[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a
  • Ceguera nocturna

    Otras causas de la nictalopía son la deficiencia de retinol, la enfermedad de Oguchi, la miopía patológica, las cataratas corticales periféricas, las miodesopsias o la cirugía[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a
  • Esferocitosis hereditaria

    ANK1 (gen de la ankirina). 2. EPB3 (gen de la banda 3 o proteína AE1). 3. ELB42 (gen de la proteína 4,2). 4. SPTA1 (gen de la espectrina * ). 5.[web.archive.org] Todas estas mutaciones debilitan la unión de las proteínas del esqueleto de la membrana (en íntimo contacto con la hemoglobina) a la doble capa lipídica, disminuyendo la estabilidad[web.archive.org]

    Faltante: retinol
  • Glucogenosis tipo 7

    ANK1 (gen de la ankirina). 2. EPB3 (gen de la banda 3 o proteína AE1). 3. ELB42 (gen de la proteína 4,2). 4. SPTA1 (gen de la espectrina * ). 5.[web.archive.org] Todas estas mutaciones debilitan la unión de las proteínas del esqueleto de la membrana (en íntimo contacto con la hemoglobina) a la doble capa lipídica, disminuyendo la estabilidad[web.archive.org]

    Faltante: retinol
  • Glomerulonefritis membranosa

    Las mutaciones en el gen ACTN4, que codifica la a actinina 4, proteína de entrecruzamiento con actina, origina glomeruloesclerosis focal y segmentaria.[bago.com] Se considera que la formación del complejo es esencial en la estabilización de la hendidura del diafragma y en su unión con la actina del citoesqueleto, también crucial en[bago.com]

    Faltante: retinol
  • Retinoide

    El retinol entra en las células de absorción del intestino delgado, preferentemente en la forma todo-trans-retinol.[es.wikipedia.org] Después de la hidrólisis, el retinol es absorbido por los enterocitos.[es.wikipedia.org] Los ésteres de retinilo son hidrolizados en el lumen intestinal para producir retinol libre y el ácido graso correspondiente (es decir, palmitato o estearato).[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a
  • Carotenoide

    Eschscholtzxantina Eschscholtzxantona Rodoxantina TangeraxantinaCarotenoides Superiores Nonaprenoxantina Decaprenoxantina Bacterioruberina[3] Damascenona Ácido abscísico Retinol[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a
  • Fenacetina

    […] tableta contiene: Ácido acetilsalicílico 400.00 mg Fenacetina 250.00 mg Cafeína 20.00 mg Extracto de beleño 0.01 ml Excipiente cbp 1 tableta CÁPSULA Cada cápsula contiene: Retinol[nordin.com.mx]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a
  • Beta-caroteno

    […] beta } -caroteno de origen natural, es transformado a vitamina A en la mucosa del intestino delgado, y ésta es almacenada principalmente en el hígado en forma de éster de retinol[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la proteina 4 de union a

Síntomas adicionales