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1 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen CIB2

  • Retinitis pigmentosa tipo 37

    , USH1C, USH1G, o genes USH2A mutaciones) Gyrate atrofia de la coroides y la retina (deficiencia de ornitina aminotransferasa), que es causada por mutaciones en el gen bialélicos[bredagenetics.com] Las condiciones son: Usher síndrome tipo 1, tipo 2 y tipo 3, que normalmente se asocia con la pérdida auditiva (CDH23, CIB2, clarina-1, DFNB31, GPR98, MYO7A, PCDH15, PDZD7[bredagenetics.com]

Síntomas adicionales