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3 Diagnósticos diferenciales para Mutación en el gen CARD11

  • Linfocitosis B policlonal persistente

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Linfocitosis policlonal de células B persistente Definición de la enfermedad La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL) es una enfermedad hematológica linfoproliferativa poco frecuente y, por lo general, benigna. Está[…][orpha.net]

  • Enfermedades atópicas (eccema, alergia a los alimentos, asma)

    Se han identificado al menos cinco mutaciones del gen CARD11 en personas con dermatitis atópica.[ivami.com] Sin embargo, las mutaciones del gen CARD11 parecen causar dermatitis atópica sin otros factores.[ivami.com] […] los genes FLG y CARD11 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Síndrome de LIG4

    […] de los genes RAG1, RAG2, DCLRE1C, CARD11, IL7R y LIG4 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] En un menor número de individuos con Síndrome de Omenn, se han identificado mutaciones en otros genes entre los que se incluyen: DCLRE1C ( DNA cross-link repair 1C ), situado[ivami.com] CARD11 ( caspase recruitment domain family member 11 ), situado en el brazo corto del cromosoma 7 (7p22.2).[ivami.com]

Síntomas adicionales